Date published: 2025-12-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Isopropyl Methyl Sulfide (CAS 1551-21-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
1551-21-9
Molekulargewicht:
90.18
Summenformel:
C4H10S
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Isopropylmethylsulfid (IMS) ist eine farblose, entzündliche Flüssigkeit mit einem starken, pungenten Geruch. Seine molekulare Formel ist C4H10S. IMS wird häufig in ätherischen Ölen gefunden und hat vielfältige Anwendungen. Es dient als Lösungsmittel und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. IMS wurde in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig untersucht. Es wurde verwendet, um die Struktur und Reaktivität von Organosulfidverbindungen zu untersuchen. Darüber hinaus diente es als Modellverbindung zur Untersuchung von organischen Synthesereaktionen. Forscher haben IMS auch eingesetzt, um den Wirkungsmechanismus bestimmter Enzyme zu erforschen und um tiefer in die Biochemie und Physiologie verschiedener Organismen einzudringen. Es ist bekannt, dass es mit verschiedenen biologischen Molekülen interagiert, einschließlich Proteine, Nukleinsäuren und Lipide. Die Bindung an Proteine und die Störung ihrer Funktion sowie die Interaktion mit Nukleinsäuren und die Beeinflussung der Genexpression werden als einige seiner Wirkungen angesehen. Darüber hinaus kann seine Interaktion mit Lipiden die Struktur und Funktion von Zellmembranen beeinflussen.


Isopropyl Methyl Sulfide (CAS 1551-21-9) Literaturhinweise

  1. Pauson-Khand-Reaktion von optisch aktiven 6,7-Bis(tert-butyldimethylsiloxy)non-1-en-8-ynes.  |  Mukai, C., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6654-9. PMID: 11052114
  2. Chiralität und Zahnradbewegung in Isopropylmethylsulfid: Eine Studie mit Fourier-Transform-Mikrowellen.  |  Hirota, E., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 8398-404. PMID: 20571683
  3. Stereoelektronische Effekte in alpha-Carbanionen von konformationsbeschränkten Sulfiden, Sulfoxiden und Sulfonen.  |  Podlech, J. 2010. J Phys Chem A. 114: 8480-7. PMID: 20701357
  4. Meeresbakterien aus der Roseobacter-Gruppe produzieren flüchtige Schwefelverbindungen durch Aminosäure- und Dimethylsulfoniopropionat-Katabolismus.  |  Brock, NL., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 4318-23. PMID: 24848489
  5. Entwicklung neuer Cyclisierungsmethoden unter Verwendung von sp-Hybrid-Kohlenstoffeinheiten und Synthese von bioaktiven Verbindungen.  |  Mukai, C. 2017. Chem Pharm Bull (Tokyo). 65: 511-523. PMID: 28566644
  6. Enantioselektive Sulfoxidation mit Streptomyces glaucescens GLA.0.  |  Salama, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 32335-32344. PMID: 35516510
  7. Phosphor beschleunigt den Schwefelkreislauf, indem er die Freisetzung von übelriechenden flüchtigen organischen Schwefelverbindungen aus Microcystis in Süßwasserseen fördert.  |  Deng, X., et al. 2022. Sci Total Environ. 845: 157280. PMID: 35835193
  8. Direkte Alkylierung von N,N-Dialkylbenzamiden mit Methylsulfiden unter übergangsmetallfreien Bedingungen.  |  Bao, CC., et al. 2021. Commun Chem. 4: 138. PMID: 36697564

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Isopropyl Methyl Sulfide, 25 g

sc-487370
25 g
$243.00