Date published: 2025-9-6

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(Isopropenyloxy)trimethylsilane (CAS 1833-53-0)

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Alternative Namen:
2-(Trimethylsiloxy)propene; Acetone enol trimethylsilyl ether; IPOTMS
Anwendungen:
(Isopropenyloxy)trimethylsilane ist ein Enolsilylether
CAS Nummer:
1833-53-0
Molekulargewicht:
130.26
Summenformel:
C6H14OSi
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(Isopropenyloxy)trimethylsilan ist eine chemische Verbindung, die als Silylierungsmittel fungiert. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Übertragung der Isopropenylgruppe auf ein Zielmolekül, was zur Bildung von Silylenolethern führt. Dieser Prozess erfolgt durch einen nukleophilen Angriff des Sauerstoffatoms des Zielmoleküls auf das Siliciumatom, was zur Bildung einer kovalenten Bindung führt. Die (Isopropenyloxy)Trimethylsilan-Reaktion dient der organischen Synthese, um Carbonylgruppen zu schützen und nachfolgende Umwandlungen zu erleichtern. (Isopropenyloxy)trimethylsilan kann auch an der Synthese verschiedener organischer Verbindungen teilnehmen, indem es als Vorläufer für die Einführung der Isopropenylgruppe in Zielmoleküle dient.


(Isopropenyloxy)trimethylsilane (CAS 1833-53-0) Literaturhinweise

  1. Bildung von Kohlenstoff-Schwefel-Bindungen zwischen einem Ruthenium-koordinierten Thiylradikal und Methylketonen.  |  Poturovic, S., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 1883-7. PMID: 15712304
  2. Erstes Beispiel für eine hoch stereoselektive Synthese von 1,2,3-trisubstituierten Cyclopropanen über chirale Selenonium-Ylide.  |  Wang, HY., et al. 2009. Chemistry. 15: 3784-9. PMID: 19229932
  3. Totalsynthese von (+/-)-Powellin und (+/-)-Buphanidrin.  |  Bogle, KM., et al. 2010. Org Lett. 12: 1252-4. PMID: 20175516
  4. Reinventare la reazione di De Mayo: sintesi di 1,5-diketoni o 1,5-chetoesteri attraverso la cicloaddizione [2+2] a luce visibile di β-diketoni o β-chetoesteri con stirene.  |  Martinez-Haya, R., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 11602-11605. PMID: 30264086
  5. Ein allgemeiner Ansatz für die 11C-Markierung durch Fluorid-vermittelte Desilylierung von Organosilanen.  |  Qu, W., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1736. PMID: 32269227
  6. Katalytische asymmetrische Additionen von Enolsilanen an in situ erzeugte zyklische, aliphatische N-Acyliminium-Ionen.  |  Grossmann, O., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202115036. PMID: 34897932

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(Isopropenyloxy)trimethylsilane, 1 g

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