Date published: 2025-10-4

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Isopropenyl acetate (CAS 108-22-5)

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Alternative Namen:
1-Methylvinyl acetate
Anwendungen:
Isopropenyl acetate ist ein biochemischer Stoff, der für die Proteomforschung verwendet wird.
CAS Nummer:
108-22-5
Molekulargewicht:
100.12
Summenformel:
C5H8O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Isopropenylacetat ist ein biochemischer Stoff, der für die Proteomforschung verwendet wird. Isopropenylacetat bildet mit Inden durch radikalisch initiierte oxidative Copolymerisation Copolyperoxide verschiedener Zusammensetzungen. In industriellen Anwendungen wird Isopropenylacetat häufig als Lösungsmittel und Zwischenprodukt bei der Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet. Seine Wirksamkeit als Lösungsmittel beruht auf seiner Fähigkeit, eine breite Palette organischer Stoffe zu lösen. Diese Eigenschaft ist besonders nützlich in Formulierungen, die ein schnell verdampfendes Lösungsmittel erfordern.


Isopropenyl acetate (CAS 108-22-5) Literaturhinweise

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  2. Lipase-katalysierte irreversible Umesterung von 1-(2-Furyl)ethanol mit Isopropenylacetat.  |  Ghanem, A. and Schurig, V. 2001. Chirality. 13: 118-23. PMID: 11170255
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  6. Direkte Synthese von Anti-1,3-Diolen durch nichtklassische Reaktion von Aryl-Grignard-Reagenzien mit Isopropenylacetat.  |  Jiao, Y., et al. 2011. Org Lett. 13: 180-3. PMID: 21142039
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  8. UV-Beständigkeit und Formbeständigkeit von mit Isopropenylacetat modifiziertem Holz.  |  Nagarajappa, GB. and Pandey, KK. 2016. J Photochem Photobiol B. 155: 20-7. PMID: 26722999
  9. Lipase-katalysierte kinetische Auflösung als Schlüsselschritt bei der Synthese von enantiomerenreinen σ-Liganden mit 2-Benzopyran-Struktur.  |  Knappmann, I., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 3384-3395. PMID: 28501431
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  11. Eine neue Familie von erneuerbaren Duroplasten: Kraft-Lignin-Polyadipate.  |  Di Francesco, D., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200326. PMID: 35312238
  12. Ein stöchiometrisches lösungsmittelfreies Protokoll für Acetylierungsreaktionen.  |  Valentini, F., et al. 2022. Front Chem. 10: 842190. PMID: 35355791
  13. Synthese von Cellulosetriacetat durch organokatalytische Umesterung und Delignifizierung von vorbehandelter Bagasse in einem Arbeitsgang.  |  Suzuki, S., et al. 2018. RSC Adv. 8: 21768-21776. PMID: 35541740
  14. Dimethylsulfoxid-unterstützter, Jod- und Ascorbinsäure-katalysierter Eintopfsyntheseansatz zur Herstellung hochsubstituierter Pyrazolo[1,5-a]chinolin-Thioether-Derivate.  |  Saritha, R., et al. 2022. J Org Chem. 87: 13856-13872. PMID: 36215433

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