Direktverknüpfungen
Ein zellpermeables Alkaloid mit Indol/Maleimid/Imidazol-Gerüst, das als potenter und ATP-kompetitiver Inhibitor von Chk1 (IC50 = 100 nM) und GSK-3b (IC50 = 500 nM) wirkt. Hemmt G2-DNA-Schadenskontrollpunkt-assoziierte Kinasen, Chk2, Cdk1 und DNA-PK nur bei viel höheren Konzentrationen (IC50 = 3 µM, 10 µM bzw. 10 µM). Die Aktivitäten einer Gruppe von 11 anderen getesteten Kinasen werden nur minimal beeinflusst (IC50 ≥ 40 µM). In Kombination mit g-Bestrahlung wird außerdem berichtet, dass es das Wachstum von MCF-7-Zellen, denen die p53-Funktion fehlt, selektiv stoppt.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Isogranulatimide, 1 mg | sc-202667 | 1 mg | $700.00 |