Date published: 2025-9-7

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Isobavachalcone (CAS 20784-50-3)

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Alternative Namen:
2',4',4-Trihydroxy-3'-[3''-methylbut-3''-enyl]chalcone
Anwendungen:
Isobavachalcone ist ein Hemmstoff der Blutplättchenaggregation
CAS Nummer:
20784-50-3
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
324.40
Summenformel:
C20H20O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Isobavachalkon ist eine natürlich vorkommende Chalkonverbindung, die aus dem Kernholz der Fabaceae-Familie gewonnen und insbesondere in Pflanzen wie Psoralea corylifolia nachgewiesen wird. Als Mitglied der Chalkongruppe der Flavonoide weist es ein charakteristisches strukturelles Gerüst auf, das es ihm ermöglicht, an verschiedenen biochemischen Interaktionen teilzunehmen. Insbesondere wurde Isobavachalkon auf seine Fähigkeit untersucht, die Aktivität bestimmter Enzyme und Proteine in den Zellen zu hemmen. Sein Wirkmechanismus umfasst die Modulation von Signalwegen und die Hemmung von Schlüsselenzymen, die an der Biosynthese verschiedener Zellbestandteile beteiligt sind. In der Forschung wurde Isobavachalkon zur Erforschung seiner Bioaktivität in nicht-klinischen Studien eingesetzt, wobei man sich insbesondere auf seine Rolle bei der Modulation oxidativer Stressreaktionen und der Regulierung der Genexpression durch seine antioxidativen Eigenschaften konzentriert hat. In diesen Studien wird häufig untersucht, wie sich seine Anwesenheit auf die Expression von Genen auswirkt, die mit oxidativem Stress und Überlebenswegen in den Zellen in Verbindung stehen, was Einblicke in die zellulären Mechanismen gewährt, die Stressreaktionen und die Homöostase steuern. Darüber hinaus ist Isobavachalkon aufgrund seiner Fähigkeit, mit verschiedenen Biomolekülen zu interagieren, ein interessanter Kandidat für die Untersuchung der molekularen Grundlagen der Enzymhemmung und der strukturellen Voraussetzungen für die Bindung an verschiedene zelluläre Ziele, was zu einem umfassenderen Verständnis der Zellfunktionen und -regulation auf molekularer Ebene beiträgt.


Isobavachalcone (CAS 20784-50-3) Literaturhinweise

  1. Antioxidative Bestandteile von Psoralea corylifolia (Leguminosae).  |  Haraguchi, H., et al. 2002. Phytother Res. 16: 539-44. PMID: 12237811
  2. Chalkone, Cumarine und Flavanone aus dem Exsudat von Angelica keiskei und ihre chemopräventive Wirkung.  |  Akihisa, T., et al. 2003. Cancer Lett. 201: 133-7. PMID: 14607326
  3. Antitrichomonale und antioxidative Aktivitäten von Dorstenia barteri und Dorstenia convexa.  |  Omisore, NO., et al. 2005. Braz J Med Biol Res. 38: 1087-94. PMID: 16007280
  4. Chalkone und andere Verbindungen aus den Exsudaten von Angelica keiskei und ihre chemopräventive Wirkung gegen Krebs.  |  Akihisa, T., et al. 2006. J Nat Prod. 69: 38-42. PMID: 16441065
  5. Isobavachalcon: ein Überblick.  |  Kuete, V. and Sandjo, LP. 2012. Chin J Integr Med. 18: 543-7. PMID: 22772918
  6. Pharmakologische Untersuchung von Isobavachalcon, einem natürlich vorkommenden Chalkon.  |  Wang, M., et al. 2021. Pharmacol Res. 165: 105483. PMID: 33577976
  7. Isobavachalcon unterdrückt den TRIF-abhängigen Signalweg von Toll-ähnlichen Rezeptoren.  |  Shin, S., et al. 2022. Arch Pharm (Weinheim). 355: e2100404. PMID: 34964142
  8. Isobavachalkon: Ein umfassender Überblick über seine pflanzlichen Quellen, Pharmakokinetik, Toxizität, pharmakologischen Aktivitäten und die damit verbundenen molekularen Mechanismen.  |  Xing, N., et al. 2022. Phytother Res. 36: 3120-3142. PMID: 35684981
  9. Isobavachalkon hemmt das Fortschreiten der Osteoarthritis durch Unterdrückung des NF-κB-Signalwegs.  |  Guo, Q., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 119: 110102. PMID: 37087870
  10. Thrombozytenfördernde Flavonoide aus den Samen von Psoralea corylifolia.  |  Tsai, WJ., et al. 1996. J Nat Prod. 59: 671-2. PMID: 8759164

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Isobavachalcone, 1 mg

sc-202666
1 mg
$213.00