Date published: 2025-9-7

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Irsogladine maleate (CAS 84504-69-8)

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Anwendungen:
Irsogladine maleate ist ein PDE4-Hemmer und Binder für muskarinische Acetylcholinrezeptoren
CAS Nummer:
84504-69-8
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
372.2
Summenformel:
C9H7Cl2N5•C4H4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Irsogladinmaleat ist ein selektiver PDE4-Inhibitor, der durch Bindung an muskarinische Acetylcholinrezeptoren die interzelluläre Kommunikation über Gap junctions fördert. Es ist ein potenter Inhibitor der Angiogenese bei Wildtyp- und Plasminogen-Aktivator-defizienten Mäusen. Die Hemmung von PDE4 verhindert die Hydrolyse von cAMP, einem wichtigen sekundären Botenmolekül, das stark an der Signalübertragung beteiligt ist. Es erhöht die interzelluläre Kommunikation über Lückenverbindungen (GJIC) durch die Förderung des Transfers von Lucifer Yellow CH zwischen isolierten Kaninchen-Magenepithelzellen. Diese schützenden Wirkungen können durch den Nitric Oxide Synthase-Inhibitor L-NAME rückgängig gemacht werden. Irsogladinmaleat wirkt als Inhibitor von COX-1/2 und PDE.


Irsogladine maleate (CAS 84504-69-8) Literaturhinweise

  1. Irsogladinmalat reguliert die interzelluläre Gap-Junction-Kommunikation zwischen Bauchspeicheldrüsenkrebszellen über den PKA-Weg.  |  Kawasaki, Y., et al. 2002. Pancreas. 25: 373-7. PMID: 12409832
  2. Hemmung der Phosphodiesterase durch das Gastroprotektivum Irsogladin: Bevorzugte Blockade der cAMP-Hydrolyse.  |  Kyoi, T., et al. 2004. Life Sci. 75: 1833-42. PMID: 15302227
  3. Irsogladinmaleat reguliert die von der interzellulären Kommunikation abhängige Gap-Junction-Epithelbarriere in menschlichen Nasenepithelzellen.  |  Miyata, R., et al. 2015. J Membr Biol. 248: 327-36. PMID: 25652184
  4. Irsogladinmaleat verhindert Colitis bei Mäusen mit Interleukin-10-Genmangel durch Verringerung der Produktion von Interleukin-12 und -23.  |  Nakagawa, T., et al. 2015. Biol Pharm Bull. 38: 1681-8. PMID: 26521820
  5. Irsogladinmaleat, ein Schutzmittel für die Magenschleimhaut, unterdrückt die Entwicklung von Darmpolypen bei Apc-mutierten Mäusen.  |  Onuma, W., et al. 2016. Oncotarget. 7: 8640-52. PMID: 26840084
  6. Entwicklung und Charakterisierung eines oralen Sprays gegen Stomatitis, das Irsogladinmaleat enthält.  |  Kawano, Y., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 1659-1665. PMID: 27628929
  7. Eine Kombination aus Irsogladinmaleat und Azithromycin zeigt eine süchtig machende Schutzwirkung bei LPS-induzierten menschlichen Zahnfleischepithelzellen.  |  Feng, X. and Liu, J. 2017. Pharmazie. 72: 91-94. PMID: 29441859
  8. Patient mit oralem Lichen planus, der erfolgreich mit Irsogladinmaleat behandelt wurde.  |  Katsue, H., et al. 2020. J Dermatol. 47: e56-e57. PMID: 31833090
  9. Gastroprotektive Wirkung von Irsogladinmaleat auf Ethanol/Salzsäure-induzierte Magengeschwüre bei Mäusen.  |  Kwon, SC. and Kim, JH. 2021. Korean J Intern Med. 36: 67-75. PMID: 31852177
  10. Irsogladinmaleat verändert die Expression eines Tight-Junction-Proteins bei portaler hypertensiver Gastropathie.  |  Yokoyama, K., et al. 2021. J Gastroenterol Hepatol. 36: 1208-1215. PMID: 32926748
  11. Schützende Wirkung von Irsogladin gegen Aspirin-induzierte Schleimhautverletzungen im Dünndarm von menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen.  |  Kanno, T., et al. 2022. Medicina (Kaunas). 59: PMID: 36676718
  12. Irsogladin ist ein starker Hemmstoff der Angiogenese.  |  Sato, Y., et al. 1993. FEBS Lett. 322: 155-8. PMID: 7683279
  13. Irsogladinmaleat hemmt die Angiogenese in Wildtyp- und Plasminogenaktivator-defizienten Mäusen.  |  Ren, CJ., et al. 1998. J Surg Res. 77: 126-31. PMID: 9733598

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Irsogladine maleate, 50 mg

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