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Irsogladinmaleat ist ein selektiver PDE4-Inhibitor, der durch Bindung an muskarinische Acetylcholinrezeptoren die interzelluläre Kommunikation über Gap junctions fördert. Es ist ein potenter Inhibitor der Angiogenese bei Wildtyp- und Plasminogen-Aktivator-defizienten Mäusen. Die Hemmung von PDE4 verhindert die Hydrolyse von cAMP, einem wichtigen sekundären Botenmolekül, das stark an der Signalübertragung beteiligt ist. Es erhöht die interzelluläre Kommunikation über Lückenverbindungen (GJIC) durch die Förderung des Transfers von Lucifer Yellow CH zwischen isolierten Kaninchen-Magenepithelzellen. Diese schützenden Wirkungen können durch den Nitric Oxide Synthase-Inhibitor L-NAME rückgängig gemacht werden. Irsogladinmaleat wirkt als Inhibitor von COX-1/2 und PDE.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Irsogladine maleate, 50 mg | sc-201190 | 50 mg | $64.00 | |||
Irsogladine maleate, 250 mg | sc-201190A | 250 mg | $153.00 |