Molekülstruktur von Iodotrimethylsilane, CAS-Nummer: 16029-98-4
Iodotrimethylsilane (CAS 16029-98-4)
Alternative Namen:
TMIS
Anwendungen:
Iodotrimethylsilane ist ein effizientes Reagenz für die Spaltung von Ether, Ester, Carbamat, Ketal und Lacton.
CAS Nummer:
16029-98-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
200.09
Summenformel:
C3H9ISi
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Iodotrimethylsilan ist ein effizientes Reagens für die Spaltung von Ethern, Ester, Carbamaten, Ketalen und Lactonen. Kürzlich wurde berichtet, dass es Allyl- und Benzylphosphotriester in die entsprechenden Iodide umwandelt. Für die Einführung der TMS-Gruppe, z.B. TMS-Enol-Ether.
Iodotrimethylsilane (CAS 16029-98-4) Literaturhinweise
- Reduktion von Acetalen mit Samariumdiiodid in Acetonitril in Gegenwart von Lewis-Säuren. | Kunishima, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 97-100. PMID: 11201233
- Reduktive Spaltung von Heteroaryl-C-Halogen-Bindungen durch Iodtrimethylsilan. Leichte und regioselektive Dechlorierung des Antibiotikums Pyrrolnitrin. | Sako, M., et al. 2001. J Org Chem. 66: 3610-2. PMID: 11348155
- Iodtrimethylsilan-geförderte 1,4-Addition von Kupferacetyliden an alpha,beta-ungesättigte Ketone und Aldehyde. | Eriksson, M., et al. 1997. J Org Chem. 62: 182-187. PMID: 11671379
- Synthese, Charakterisierung und Koordinationschemie eines makrozyklischen Liganden, der Arsendonoren enthält. | Carmichael, CD. and Fryzuk, MD. 2005. Dalton Trans. 452-9. PMID: 15672188
- Nanoparticelle 'pelose' reattive all'ambiente: spazzole di omopolimeri misti su nanoparticelle di silice sintetizzate con tecniche di polimerizzazione radicale vivente. | Li, D., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 6248-56. PMID: 15853330
- Eine experimentelle und theoretische Studie über die Molekularstruktur und die Schwingungsspektren von Iodtrimethylsilan (SiIMe3). | Montejo, M., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 477-85. PMID: 16482290
- Allyl- und Benzyliodide durch die anomale Wirkung von Iodtrimethylsilan. | Zhu, Q. and Tremblay, MS. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 6170-2. PMID: 17049854
- Siliziumbasierte Lewis-Säure-unterstützte Cinchona-Alkaloid-Katalyse: hoch enantioselektive Aza-Michael-Reaktion unter lösungsmittelfreien Bedingungen. | Yang, HM., et al. 2011. Org Lett. 13: 6508-11. PMID: 22087568
- Katalytische Iodierung der aliphatischen C-F-Bindung durch YbI3(THF)3: Mechanistische Einblicke und synthetische Verwendbarkeit. | Janjetovic, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 2804-7. PMID: 27243465
- Sintesi e identificazione dell'acido 3-(4-idrossi-1-naftossico) lattico come metabolita del propranololo nel ratto, nell'uomo e nella frazione supernatante del fegato di ratto a 9000 g. | Talaat, RE. and Nelson, WL. 1986. Drug Metab Dispos. 14: 202-7. PMID: 2870895
- Sintesi e relazioni struttura-attività nella serie dei cefpiromi. I. 7-[2-(2-Aminotiazol-4-il)-2-(Z)-ossiminoacetamido]-3-[(su bstituted-1-pyridinio)methyl]ceph-3-em-4-carboxylate s. | Lattrell, R., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1374-94. PMID: 3142844
- Regiospezifische Desoxygenierung des Dihydroxyacetonanteils an C-17 von Corticoidsteroiden mit Iodtrimethylsilan. | Numazawa, M., et al. 1986. Chem Pharm Bull (Tokyo). 34: 3722-6. PMID: 3815593
- Die Verwendung von Iodtrimethylsilan in Nukleosidierungsverfahren. | Tocik, Z., et al. 1980. Nucleic Acids Res. 8: 4755-61. PMID: 7443524
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Iodotrimethylsilane, 5 g | sc-252909 | 5 g | $48.00 | |||
Iodotrimethylsilane, 25 g | sc-252909A | 25 g | $122.00 |