Date published: 2025-9-11

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Iodomethyl Pivalate (CAS 53064-79-2)

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Alternative Namen:
2,2-Dimethyl-propanoic Acid Iodomethyl Ester; (Pivaloyloxy)methyl Iodide; 2,2-Dimethylpropionic Acid Iodomethyl Ester; Iodomethyl 2,2-Dimethylpropanoate
Anwendungen:
Iodomethyl Pivalate ist ein Reagenz, das für die Addition von Pivaloylgruppen verwendet wird.
CAS Nummer:
53064-79-2
Molekulargewicht:
242.05
Summenformel:
C6H11IO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Iodmethylpivalat ist ein chemisches Reagenz, das in der organischen Synthese, insbesondere in der Forschung der synthetischen Chemie, aufgrund seiner Rolle als vielseitiges Alkylierungsmittel häufig verwendet wird. Diese Verbindung ist insbesondere für die Einführung der Pivaloyloxymethylgruppe (POM) in organische Moleküle von Bedeutung, ein Prozess, der für den Schutz funktioneller Gruppen in komplexen organischen Synthesen entscheidend ist. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Übertragung der Iodomethylgruppe auf eine Vielzahl von Nukleophilen, ein grundlegender Schritt bei der Veränderung molekularer Strukturen zur Steigerung der Reaktivität oder zur Blockierung bestimmter reaktiver Stellen während aufeinander folgender chemischer Reaktionen. Die Nützlichkeit von Iodomethylpivalat zeigt sich in seiner Anwendung in verschiedenen Synthesewegen, bei denen eine präzise Kontrolle der Reaktionsbedingungen und -ergebnisse erforderlich ist. Forscher nutzen dieses Reagenz zur Erleichterung von Umwandlungen, die eine vorübergehende Modifizierung von Molekülen erfordern, und ermöglichen so weitere chemische Manipulationen, die andernfalls durch das Vorhandensein reaktiver oder empfindlicher Gruppen behindert würden. Die spezifische Natur seiner Wirkung ermöglicht die strategische Modifizierung von Molekülen auf kontrollierte Weise und verbessert so die Synthese komplexer organischer Verbindungen.


Iodomethyl Pivalate (CAS 53064-79-2) Literaturhinweise

  1. Radikalische Eintopf-α,β-Dual- und β-Monooxymethylierung von Alkylidenmalonat.  |  Yamada, K., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5775-80. PMID: 22667329
  2. Design, Synthese und Bewertung von Prodrugs von Ertapenem.  |  Singh, SB., et al. 2013. ACS Med Chem Lett. 4: 715-9. PMID: 24900737
  3. Synthese und In-vitro-Bewertung eines peptidomimetischen Inhibitors, der auf die Src Homology 2 (SH2) Domäne von STAT6 abzielt.  |  Morlacchi, P., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 69-72. PMID: 24900775
  4. Synthese von Nukleosidphosphat- und Phosphonat-Prodrugs.  |  Pradere, U., et al. 2014. Chem Rev. 114: 9154-218. PMID: 25144792
  5. Synthese und physikochemische Charakterisierung der prozessbedingten Verunreinigungen von Olmesartan Medoxomil. Existieren 5-(Biphenyl-2-yl)-1-triphenylmethyltetrazol-Zwischenprodukte in Sartan-Synthesen?  |  Dams, I., et al. 2015. Molecules. 20: 21346-63. PMID: 26633332
  6. Rationale Entwicklung von Stafib-2: ein selektiver, nanomolarer Inhibitor des Transkriptionsfaktors STAT5b.  |  Elumalai, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 819. PMID: 28400581
  7. Entdeckung von lipophilen Bisphosphonaten, die auf die bakterielle Zellwand und die Quinon-Biosynthese abzielen.  |  Malwal, SR., et al. 2019. J Med Chem. 62: 2564-2581. PMID: 30730737
  8. Ein Biphenyl-Inhibitor von eIF4E, der auf eine interne Bindungsstelle abzielt, ermöglicht die Entwicklung zellpermeabler PROTAC-Degrader.  |  Fischer, PD., et al. 2021. Eur J Med Chem. 219: 113435. PMID: 33892272
  9. Synthese und biologische Bewertung von oral wirksamen Prodrugs und Analoga von Para-Aminosalicylsäure (PAS).  |  Hegde, PV., et al. 2022. Eur J Med Chem. 232: 114201. PMID: 35219151
  10. Stereokontrollierter Zugang zu quartären Zentren durch Birch-Reduktion/Alkylierung chiraler Ester von Salicylsäuren.  |  Kozlowski, RA., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6232-6236. PMID: 37040358

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Iodomethyl Pivalate, 100 mg

sc-394090
100 mg
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