Integrin αL/ITGAL/CD11a Antikörper (C-11): sc-373938

Der Integrin αL-Antikörper (C-11) ist ein monoklonaler IgM-Antikörper der Maus, der Integrin αL in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Integrin αL ist ein entscheidender Bestandteil des Immunsystems, der hauptsächlich auf Leukozyten exprimiert wird, wo Integrin αL eine wichtige Rolle bei der Vermittlung der Zelladhäsion und -migration spielt. Integrin αL ist für die Immunantwort von entscheidender Bedeutung, da es die Interaktion zwischen Leukozyten und dem Endothel während einer Entzündung erleichtert und es den Immunzellen ermöglicht, den Blutkreislauf zu verlassen und Infektions- oder Verletzungsherde zu erreichen. Die Struktur von Integrin αL, das aus einer großen extrazellulären Domäne, einer einzelnen Transmembrandomäne und einem kurzen zytoplasmatischen Schwanz besteht, ermöglicht Konformationsänderungen, die für die Aktivierung und Funktion notwendig sind. Diese strukturellen Merkmale ermöglichen es Integrin αL, an Liganden wie das interzelluläre Adhäsionsmolekül 1 (ICAM-1) zu binden, das für die Adhäsion und Transmigration von Leukozyten von entscheidender Bedeutung ist. Der Anti-Integrin-αL-Antikörper (C-11) ist ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die Immunantworten, Zellsignale und die Mechanismen von Entzündungen untersuchen, und liefert Einblicke in die komplexen Wechselwirkungen, die das Verhalten von Immunzellen steuern.

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Integrin αL/ITGAL/CD11a Antikörper (C-11) Literaturhinweise:

1. Die Bindung von LFA-1 (CD11a) an das interzelluläre Adhäsionsmolekül 3 (ICAM-3; CD50) und ICAM-2 (CD102) löst die Transmigration von mit dem menschlichen Immunschwächevirus Typ 1 infizierten Monozyten durch Schleimhautepithelzellen aus.  |  Carreno, MP., et al. 2002. J Virol. 76: 32-40. PMID: 11739669
2. Die Lck-Tyrosinkinase ist wichtig für die Aktivierung der CD11a/CD18-Integrine in menschlichen T-Lymphozyten.  |  Fagerholm, S., et al. 2002. Eur J Immunol. 32: 1670-8. PMID: 12115650
3. Erhöhte Expression von Monozyten CD11a und intrazellulärem Adhäsionsmolekül-1 bei Patienten mit initialer atherosklerotischer Koronarstenose.  |  Kawamura, A., et al. 2004. Circ J. 68: 6-10. PMID: 14695458
4. Regulierung der Expression des Leukozyten-Integrin-Moleküls CD11a (LFA-1) während der Differenzierung von HL-60-Zellen entlang des Monozyten/Makrophagen-Wegs.  |  Back, AL., et al. 1992. J Immunol. 148: 710-4. PMID: 1730867
5. Die Blockade von CD11a durch Efalizumab führt bei Psoriasis-Patienten zu einem einzigartigen Zustand der T-Zell-Hyporesponsivität.  |  Guttman-Yassky, E., et al. 2008. J Invest Dermatol. 128: 1182-91. PMID: 18239614
6. Die Blockade von CD11a/ICAM-1 in Kombination mit einer IL-2-gerichteten Therapie führt zu einer paradoxen Beschleunigung des Typ-1-Diabetes.  |  Brenu, EW., et al. 2017. Immunol Cell Biol. 95: 803-813. PMID: 28611472
7. CD64-, CD11a- und CD18-Leukozytenexpression bei Kindern mit SARS-CoV-2-Multisystem-Entzündungssyndrom im Vergleich zu Kindern mit Kawasaki-Krankheit: Ähnlich, aber nicht identisch.  |  García-Salido, A., et al. 2021. Med Clin (Barc). 156: 89-91. PMID: 33160625
8. Intratracheale Injektion von Endotoxin und Zytokinen. IX. Beitrag von CD11a/ICAM-1 zur neutrophilen Auswanderung.  |  Tang, WW., et al. 1995. Am J Physiol. 269: L653-9. PMID: 7491985
9. Die Expression von Adhäsionsmolekülen, einschließlich CD11a und CD11b, auf der Oberflächenmembran menschlicher T-Lymphozyten bei Patienten mit Bronchialasthma.  |  Sumida, S. 1995. Kurume Med J. 42: 21-32. PMID: 7596088
10. Modulation der Zelladhäsion durch Veränderungen der Interaktion zwischen der zytoplasmatischen Domäne und dem Zytoskelett von alpha L beta 2 (LFA-1, CD11a/CD18).  |  Peter, K. and O'Toole, TE. 1995. J Exp Med. 181: 315-26. PMID: 7807011

Der bevorzugte. Integrin αL/ITGAL/CD11a Antikörper ist Integrin αL/ITGAL/CD11a Antikörper (E-1): sc-374172.