Date published: 2025-9-14

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Indole-3-carboxylic acid (CAS 771-50-6)

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Alternative Namen:
β-Indolylcarboxylic acid
CAS Nummer:
771-50-6
Molekulargewicht:
161.16
Summenformel:
C9H7NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Indol-3-carbonsäure ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die in verschiedenen Pflanzen und Gemüsesorten wie Brokkoli, Kohl und Blumenkohl reichlich vorhanden ist. Wissenschaftliche Studien haben ihr Potenzial untersucht, Enzym- und Hormonaktivität zu beeinflussen, was möglicherweise zu entzündungshemmenden Effekten führen kann. Obwohl das genaue Mechanismus noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es durch Modulation von Enzymen und Hormonen wirkt und sogar Apoptose in bestimmten Krebszelltypen induziert.


Indole-3-carboxylic acid (CAS 771-50-6) Literaturhinweise

  1. Bildung von Indol-3-Carbonsäure durch Chromobacterium violaceum.  |  Davis, PJ., et al. 1976. J Bacteriol. 126: 544-6. PMID: 1262308
  2. Der Metabolismus von Indol-3-Carbonsäure bei der Ratte.  |  ACHESON, RM. and KING, LJ. 1963. Biochim Biophys Acta. 71: 643-9. PMID: 14010848
  3. Metabolismus von Tryptophan, Indol-3-Essigsäure und verwandten Verbindungen in parasitären Pflanzen der Gattung Orobanche.  |  Magnus, V., et al. 1982. Plant Physiol. 69: 853-8. PMID: 16662308
  4. Produktion von Indol-3-Essigsäure und verwandten Indolderivaten aus L-Tryptophan durch Rubrivivax benzoatilyticus JA2.  |  Mujahid, M., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 89: 1001-8. PMID: 20972782
  5. Identifizierung von Indol-3-Carbonsäure als Vermittler des Primings gegen Plectosphaerella cucumerina.  |  Gamir, J., et al. 2012. Plant Physiol Biochem. 61: 169-79. PMID: 23116603
  6. Identifizierung von Indol-3-Carbonsäuren als nicht-ATP-kompetitive Polo-like kinase 1 (Plk1) Inhibitoren.  |  Liu, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 431-4. PMID: 25556101
  7. Entwurf, Synthese und vorläufige biologische Bewertung von Bcl-2/Mcl-1-Dualinhibitoren auf Indol-3-Carbonsäure-Basis.  |  Liu, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1939-1948. PMID: 28233676
  8. Energetische Wirkung der funktionellen Gruppe der Carbonsäure in Indolderivaten.  |  Carvalho, TMT., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 2980-2989. PMID: 28358511
  9. La degradazione dell'amido, l'acido abscisico e il traffico vescicolare sono elementi importanti nell'innesco del callosio da parte dell'acido indolo-3-carbossilico in risposta all'infezione da Plectosphaerella cucumerina.  |  Gamir, J., et al. 2018. Plant J. 96: 518-531. PMID: 30051514
  10. Entwicklung eines chromogenen Enzym-Screening-Systems auf der Grundlage einer Indol-3-Carbonsäure-Monooxygenase.  |  Časaitė, V., et al. 2019. Microbiologyopen. 8: e00795. PMID: 30666828
  11. Es häufen sich die Beweise, dass Kallose durch Indol-3-Carbonsäure als Reaktion auf Plectospharella cucumerina aktiviert wird.  |  Pastor-Fernández, J., et al. 2019. Plant Signal Behav. 14: 1608107. PMID: 31010375
  12. Ganoderma lucidum fördert den Schlaf bei Mäusen über einen von der Darmmikrobiota abhängigen und von Serotonin beeinflussten Weg.  |  Yao, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13660. PMID: 34211003
  13. L'acido indolo-3-carbossilico del fungo endofita Lasiodiplodia pseudotheobromae LPS-1 come sinergico che potenzia l'antagonismo dell'acido jasmonico contro la Blumeria graminis sul frumento.  |  Que, Y., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 898500. PMID: 35860382

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