Date published: 2026-1-12

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Indole-3-acetone (CAS 1201-26-9)

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Alternative Namen:
1-(1H-Indol-3-yl)propan-2-one
CAS Nummer:
1201-26-9
Molekulargewicht:
173.22
Summenformel:
C11H11NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Indol-3-Aceton ist ein Derivat von Indol, einer aromatischen heterocyclischen Verbindung, die in einer Vielzahl von Pflanzen, Pilzen und Bakterien vorkommt. Es wurde festgestellt, dass es entzündungshemmende, anti-krebserregende, antioxidative und antimikrobielle Eigenschaften hat. Darüber hinaus hat Indol-3-Aceton Anwendungsmöglichkeiten in den Bereichen Biotechnologie, Arzneimittelforschung und Agrarwissenschaften. Es wurde verwendet, um Pflanzenkrankheiten und Schädlinge zu kontrollieren sowie eine Vielzahl von Enzymen wie Amylasen, Proteasen und Lipasen zu produzieren.


Indole-3-acetone (CAS 1201-26-9) Literaturhinweise

  1. Putativer Rezeptor für das Pflanzenwachstumshormon Auxin, identifiziert und charakterisiert durch anti-idiotypische Antikörper.  |  Prasad, PV. and Jones, AM. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 5479-83. PMID: 11607194
  2. Expression eines einkettigen Antikörpers gegen Indol-3-Essigsäure in Escherichia coli.  |  Mitani, N. and Matsumoto, R. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1565-8. PMID: 15277762
  3. Die Immunlokalisierung von Auxin deutet auf einen vesikulären, neurotransmitterähnlichen Modus des polaren Auxintransports in Wurzelspitzen hin.  |  Schlicht, M., et al. 2006. Plant Signal Behav. 1: 122-33. PMID: 19521492
  4. Huminstoffe induzieren die Bildung von Seitenwurzeln und die Expression des frühen, auf Auxin reagierenden Gens IAA19 und des synthetischen Elements DR5 in Arabidopsis.  |  Trevisan, S., et al. 2010. Plant Biol (Stuttg). 12: 604-14. PMID: 20636903
  5. Bestimmung des Indol-3-Essigsäure-Gehalts in intakten und dekapitierten Koleoptilen mit einem spezifischen und hochempfindlichen Festphasen-Enzymimmunoassay.  |  Weiler, EW., et al. 1981. Planta. 153: 561-71. PMID: 24275876
  6. Radioimmunoassay für pmol-Mengen von Indol-3-Essigsäure zur Verwendung mit hochstabilen [(125)I]- und [(3)H]IAA-Derivaten als Radiotracer.  |  Weiler, EW. 1981. Planta. 153: 319-25. PMID: 24276936
  7. Auswirkungen von exogenen Nährstoffen auf die Polyketid-Biosynthese in Escherichia coli.  |  Sun, L., et al. 2015. Appl Microbiol Biotechnol. 99: 693-701. PMID: 25411046
  8. Hemmung der Indoleamin-2,3-Dioxygenase und der Tryptophan-2,3-Dioxygenase durch Beta-Carbolin- und Indolderivate.  |  Eguchi, N., et al. 1984. Arch Biochem Biophys. 232: 602-9. PMID: 6431906

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