Indole-3-acetic acid sodium salt (CAS 6505-45-9)
Produktreferenzen ansehen (10)
Alternative Namen:
Indole-3-acetic acid sodium salt is also known as Heteroauxin.
Anwendungen:
Indole-3-acetic acid sodium salt ist Indol-3-Essigsäure, die die Zellteilung und Zellstreckung anregt und das Pflanzenwachstum fördert.
CAS Nummer:
6505-45-9
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
197.17
Summenformel:
C10H8NNaO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Indol-3-Acetat-Natrium-Salz ist ein Pflanzenwachstumsregulator und stellt einen nützlichen Standard für die Analyse dieser Wachstumswege dar. Es induziert Zellteilung und Zellverlängerung, die das Pflanzenwachstum fördert. Indol-3-Acetat, auch als Heteroauxin bekannt, gehört zur Klasse der natürlich vorkommenden Pflanzenhormone. Es zeigt bei hohen Konzentrationen wachstumshemmende Effekte, einschließlich Epinastie. Sehr hoch konzentriertes Indol-3-Acetat kann auch das "Shoot- und Root"-Wachstum verhindern, auf deren Grundlage synthetische Auxine als Herbizide entwickelt wurden.
Indole-3-acetic acid sodium salt (CAS 6505-45-9) Literaturhinweise
- Auxin-induziertes Ethylen löst die Biosynthese von Abscisinsäure und die Wachstumshemmung aus. | Hansen, H. and Grossmann, K. 2000. Plant Physiol. 124: 1437-48. PMID: 11080318
- Bestimmung urämischer gelöster Stoffe in biologischen Flüssigkeiten von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mittels HPLC-Assay. | Calaf, R., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 2281-6. PMID: 21727042
- Umwandlung von L-Tryptophan in Melatonin im Magen-Darm-Trakt: Die neue Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Methode ermöglicht die gleichzeitige Bestimmung von sechs L-Tryptophan-Metaboliten durch native Fluoreszenz und UV-VIS-Detektion. | Zagajewski, J., et al. 2012. J Physiol Pharmacol. 63: 613-21. PMID: 23388477
- Pseudomonas aeruginosa nutzt T3SS zur Hemmung der diabetischen Wundheilung. | Goldufsky, J., et al. 2015. Wound Repair Regen. 23: 557-64. PMID: 25912785
- Geregelter Proteinabbau durch das Auxin-induzierbare Degradationssystem in Drosophila melanogaster. | Trost, M., et al. 2016. Fly (Austin). 10: 35-46. PMID: 27010248
- Das Urämietoxin Indoxyl-3-Sulfat induziert CYP1A2 in primären menschlichen Hepatozyten. | Liu, H., et al. 2016. Drug Metab Lett. 10: 195-199. PMID: 27449409
- Die Wachstumsbedingungen von Trichoderma spp. in der Umwelt wirken sich auf Indol-Essigsäure-Derivate, flüchtige organische Verbindungen und die Förderung des Pflanzenwachstums aus. | Nieto-Jacobo, MF., et al. 2017. Front Plant Sci. 8: 102. PMID: 28232840
- Der Cohesin-Ring nutzt sein Scharnier, um die DNA über nicht-topologische und topologische Mechanismen zu organisieren. | Srinivasan, M., et al. 2018. Cell. 173: 1508-1519.e18. PMID: 29754816
- Bedingte Kontrolle des Abbaus fluoreszierender Proteine durch einen Auxin-abhängigen Nanokörper. | Daniel, K., et al. 2018. Nat Commun. 9: 3297. PMID: 30120238
- Urämische Metaboliten beeinträchtigen die mitochondriale Energetik der Skelettmuskulatur durch Störung des Elektronentransportsystems und der Matrix-Dehydrogenase-Aktivität. | Thome, T., et al. 2019. Am J Physiol Cell Physiol. 317: C701-C713. PMID: 31291144
- Auxin-vermittelter schneller Abbau von Zielproteinen in Hippocampus-Neuronen. | Nakano, R., et al. 2019. Neuroreport. 30: 908-913. PMID: 31373971
- Cohesin-abhängige und -unabhängige Mechanismen vermitteln chromosomale Kontakte zwischen Promotoren und Enhancern. | Thiecke, MJ., et al. 2020. Cell Rep. 32: 107929. PMID: 32698000
- Mikrotubuli spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Aktinorganisation und der Zellinitiation in Baumwollfasern. | Zeng, J., et al. 2022. Plant Cell Rep. 41: 1059-1073. PMID: 35217893
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Indole-3-acetic acid sodium salt, 2 g | sc-215171 | 2 g | $70.00 | |||
Indole-3-acetic acid sodium salt, 10 g | sc-215171A | 10 g | $252.00 | |||
Indole-3-acetic acid sodium salt, 100 g | sc-215171B | 100 g | $752.00 |