Date published: 2025-12-20

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Indole-3-acetic-2,2-d2 acid (CAS 24420-86-8)

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CAS Nummer:
24420-86-8
Molekulargewicht:
177.20
Summenformel:
C10D2H7NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Indol-3-Essigsäure-2,2-d2 ist ein deuteriertes Analogon von Indol-3-Essigsäure (IAA), dem wichtigsten Auxin in Pflanzen. Diese Verbindung wird in der pflanzenbiologischen und biochemischen Forschung verwendet, um die Rolle der Auxine bei Wachstum und Entwicklung von Pflanzen zu untersuchen. Durch den Einbau von Deuteriumatomen an bestimmten Stellen können Forscher den Stoffwechsel und den Transport des Moleküls in Pflanzensystemen mithilfe von Techniken wie der kernmagnetischen Resonanzspektroskopie (NMR) verfolgen. Indol-3-Essigsäure-2,2-d2 wird auch bei der Untersuchung von Auxin-Signalwegen und deren Auswirkungen auf Prozesse wie Zelldehnung, -teilung und -differenzierung eingesetzt. Darüber hinaus wird sie zur Quantifizierung des endogenen Auxinspiegels verwendet, indem sie bei massenspektrometrischen Analysen als interner Standard dient, da sie strukturell dem IAA sehr ähnlich ist, aber eine andere Masse hat.


Indole-3-acetic-2,2-d2 acid (CAS 24420-86-8) Literaturhinweise

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  2. Beseitigung der Intensitätsdrift in der LC/MS-Metabolomik durch gemeinsamen Varianzausgleich.  |  Fernández-Albert, F., et al. 2014. Bioinformatics. 30: 2899-905. PMID: 24990606
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  5. OsPIN2, das für ein Mitglied der Auxin-Efflux-Carrier-Proteine kodiert, ist über die Regulierung der Auxin-Verteilung in Reis am Wurzelverlängerungswachstum und den Mustern der Seitenwurzelbildung beteiligt.  |  Inahashi, H., et al. 2018. Physiol Plant. 164: 216-225. PMID: 29446441
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  9. Das Baumwoll-Pan-Genom stellt die während der Domestizierung und Selektion verlorenen Sequenzen und Gene wieder her.  |  Li, J., et al. 2021. Genome Biol. 22: 119. PMID: 33892774
  10. Metabolomik mit hoher Abdeckung deckt die von der Mikrobiota gesteuerte biochemische Landschaft des interorganischen Transports und der Darm-Hirn-Kommunikation bei Mäusen auf.  |  Lai, Y., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6000. PMID: 34667167
  11. Die Rolle des Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptors und der aus der Darmmikrobiota stammenden Metaboliten Indol-3-Essigsäure bei der Linderung von Lebersteatose bei Mäusen durch Sulforaphan.  |  Xu, X., et al. 2021. Front Nutr. 8: 756565. PMID: 34722615
  12. Multi-omische Auswertung von Stoffwechselveränderungen bei Multipler Sklerose identifiziert Verschiebungen im Stoffwechsel aromatischer Aminosäuren.  |  Fitzgerald, KC., et al. 2021. Cell Rep Med. 2: 100424. PMID: 34755135
  13. Metabolomics-Analyse liefert neue Einblicke in die molekularen Mechanismen der Ausbreitung von parasitären Pflanzenkrankheiten in vitro.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 921245. PMID: 35795348

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Indole-3-acetic-2,2-d2 acid, 100 mg

sc-228342
100 mg
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