Date published: 2026-3-10

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Indium(I) bromide (CAS 14280-53-6)

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CAS Nummer:
14280-53-6
Molekulargewicht:
194.72
Summenformel:
InBr
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Indium(I)-bromid wird in der Forschung vor allem im Bereich der Materialwissenschaften und der organischen Synthese eingesetzt. Diese Verbindung ist für ihre Rolle bei der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll, da sie als Katalysator oder Reagens fungiert, das verschiedene chemische Umwandlungen erleichtert. Forscher setzen Indium(I)-bromid ein, um seine Wirksamkeit bei der Förderung von Allylierungsreaktionen zu untersuchen, die zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in organischen Verbindungen dienen. Darüber hinaus wird es bei der Abscheidung dünner Schichten für elektronische und photonische Geräte eingesetzt, wo seine Eigenschaften bei der Entwicklung von indiumhaltigen Schichten helfen. Die Forschungsarbeiten zu Indium(I)-bromid tragen wesentlich zum Verständnis seines chemischen Verhaltens und seiner potenziellen Anwendungen bei der Entwicklung fortschrittlicher Materialien und Chemikalien bei.


Indium(I) bromide (CAS 14280-53-6) Literaturhinweise

  1. Reaktionen von elementarem Indium und Indium(I)-bromid mit Nickel-Brom-Bindungen: Struktur von (eta(5)-C(5)H(5))(Ph(3)P)Ni-InBr(2)(O=PPh(3)).  |  Weiss, J., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 71-75. PMID: 11666166
  2. Ein neuer Weg zu 2-C- und 4-C-verzweigten Zuckern durch Palladium-Indium-Bromid-vermittelte Carbonyl-Allylierung.  |  Norsikian, S. and Lubineau, A. 2005. Org Biomol Chem. 3: 4089-94. PMID: 16267588
  3. Ruthenium(III)-katalysierte Phenylselenylierung von Allylacetaten durch Diphenyldiselenid und Indium(I)-bromid in reiner Lösung: Isolierung und Identifizierung von Zwischenprodukten.  |  Saha, A. and Ranu, BC. 2011. Org Biomol Chem. 9: 1763-7. PMID: 21258726
  4. Reaktionen von elementarem Indium und Indium(I)-bromid mit Nickel-Brom-Bindungen:Struktur von (η5-C5H5)(Ph3P)NiInBr2(OPPh3)†  |  Jurij Weiss, Thomas Priermeier, and Roland A. Fischer. 1996. Inorg. Chem., 35, 1,: 71–75.
  5. Indium(I)-bromid-vermittelte Kopplung von Dibromacetonitril mit Aldehyden, gefolgt von Boord-Eliminierung von Brom und Sauerstoff von β-Bromalkoxiden zur Herstellung von 3-Organyl-2-alkenenitrilen  |  Clovis Peppe, Paola de Azevedo Mello, Rafael Pavão das Chagas. 15 May 2006,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 691, Issue 11,: Pages 2335-2339.
  6. Mit Indium(I)-bromid geförderte stereoselektive Herstellung von Cyclopropanen durch sequenzielle Aldol-Kupplung/Eliminierung/Michael-induzierte Ringschlussreaktion aus α,α-Dichloracetophenon und Aldehyden  |  Clovis Peppe, Rafael Pavão das Chagas, Robert Alan Burrow. 15 October 2008,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 693, Issues 21–22,: Pages 3441-3445.
  7. Indium(I)-bromid-vermittelte Dichlorcyanomethylierung von Carbonylverbindungen. Die Herstellung von 2,2-Dichlor-3-hydroxynitrilen  |  J.A Nóbrega a, Simone M.C Gonçalves a, C Peppe b. 16 July 2001,. Tetrahedron Letters. Volume 42, Issue 29,: Pages 4745-4746.
  8. Die Hochtemperatur-Wärmekapazitäten von Indium(i)bromid und Indium(III)bromid mittels Differential-Scanning-Kalorimetrie  |  Peter J. Gardner, Steve R. Preston. 26 April 1991,. Thermochimica Acta. Volume 180,: Pages 281-287.

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Indium(I) bromide, 5 g

sc-257603
5 g
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