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Indinavirsulfat ist eine Sulfatsalzform von Indinavir, einem starken Inhibitor des HIV-1-Protease-Enzyms. Als entscheidende Komponente bei der Untersuchung der HIV-Replikation wurde Indinavirsulfat in der Forschung ausgiebig verwendet, um die Dynamik der HIV-Proteasehemmung und ihre Auswirkungen auf den viralen Lebenszyklus zu verstehen. Der Wirkmechanismus von Indinavirsulfat beruht auf der selektiven Hemmung der HIV-1-Protease. Dieses Enzym ist für die Reifung infektiöser HIV-Partikel von entscheidender Bedeutung, da es das virale Gag-Pol-Polyprotein in funktionelle Proteine spaltet, die für den Zusammenbau und die Replikation des Virus benötigt werden. Durch Bindung an die aktive Stelle der Protease verhindert Indinavirsulfat diese Spaltung, was zur Produktion unreifer, nicht infektiöser Viruspartikel führt. Diese Blockierung ist für die Untersuchung der Unterbrechung der viralen Replikation und die Analyse der anschließenden viralen Dynamik von wesentlicher Bedeutung. In der Forschung wird Indinavirsulfat in erster Linie zur Untersuchung der Hemmung der HIV-1-Protease und der sich daraus ergebenden Auswirkungen auf die virale Assemblierung und Reifung eingesetzt. Forscher nutzen diesen Wirkstoff, um die Rolle der Protease im viralen Replikationsprozess zu entschlüsseln und zu untersuchen, wie die Hemmung dieses Enzyms den gesamten viralen Lebenszyklus beeinflusst. Darüber hinaus wird Indinavirsulfat in der Strukturbiologie und Biochemie eingesetzt, um die dreidimensionale Struktur der HIV-1-Protease im Komplex mit Inhibitoren zu bestimmen. Diese Studien liefern wichtige Erkenntnisse über die molekularen Wechselwirkungen und Konformationsänderungen, die der Bindung von Inhibitoren und der Hemmung des Enzyms zugrunde liegen. Durch die Analyse dieser Strukturen können Forscher auf der Grundlage der strukturellen und funktionellen Daten von Indinavir-Sulfat-Komplexen wirksamere Hemmstoffe entwickeln.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Indinavir Sulfate, 5 mg | sc-207755 | 5 mg | $166.00 |