Molekülstruktur von Indatraline hydrochloride, CAS-Nummer: 96850-13-4
Indatraline hydrochloride (CAS 96850-13-4)
Alternative Namen:
(±)-trans-3-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine hydrochloride; Lu 19-005
Anwendungen:
Indatraline hydrochloride ist ein Hemmstoff von ST, DAT und SLC6A2
CAS Nummer:
96850-13-4
Molekulargewicht:
328.67
Summenformel:
C16H15Cl2N•HCl
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Indatralin-Hydrochlorid (IH) ist bekannt für seine potente und selektive Hemmung der Serotonin-Wiederaufnahme (SSRI). Diese Hemmung führt zu einer erhöhten Verfügbarkeit von Serotonin für Neuronen, was letztendlich die Aktivität serotoninabhängiger Wege erhöht. In-vitro-Studien wurden durchgeführt, um die Auswirkungen von Indatralin-Hydrochlorid zu untersuchen. Als synthetischer Wirkstoff ähnelt IH strukturell anderen SSRIs wie Fluvoxamin und Citalopram.
Indatraline hydrochloride (CAS 96850-13-4) Literaturhinweise
- Trypsin unterbricht den Transport des menschlichen Dopamin-Transporters durch Alpha-Synuclein und seine A30P-Mutante. | Wersinger, C., et al. 2004. Biochemistry. 43: 1242-53. PMID: 14756560
- Die Identifizierung von Inhibitoren der miracidialen Transformation von Schistosoma mansoni durch einen Small-Molecule-Screen mit mittlerem Durchsatz. | Taft, AS., et al. 2010. Exp Parasitol. 125: 84-94. PMID: 20060828
- Rekombinanter menschlicher Immunschwächevirus-1-Transaktivator der Transkription1-86 moduliert allosterisch die Aktivität des Dopamintransporters. | Zhu, J., et al. 2011. Synapse. 65: 1251-4. PMID: 21538554
- Entwicklung und Validierung einer LC-ESI-MS/MS-Methode für den dreifachen Reuptake-Inhibitor Indatralin, die seine Quantifizierung in MS-Bindungstests ermöglicht. | Grimm, SH., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 471-85. PMID: 25450050
- Ein zellbasiertes quantitatives Hochdurchsatz-Bildscreening identifizierte neue Autophagie-Modulatoren. | Li, Y., et al. 2016. Pharmacol Res. 110: 35-49. PMID: 27168224
- Aussichten auf pharmakologische Interventionen bei der Alterung von Organismen. | Hillson, O., et al. 2018. Biomol Concepts. 9: 200-215. PMID: 30676997
- Chemische Screening-Ansätze, die die Entdeckung von Autophagie-Modulatoren für biomedizinische Anwendungen bei menschlichen Krankheiten ermöglichen. | Panda, PK., et al. 2019. Front Cell Dev Biol. 7: 38. PMID: 30949479
- Anti-α-Synuclein-ASO, das an Monoamin-Neuronen verabreicht wird, verhindert die Anhäufung von α-Synuclein in einem der Parkinson-Krankheit ähnlichen Mausmodell und in Affen. | Alarcón-Arís, D., et al. 2020. EBioMedicine. 59: 102944. PMID: 32810825
- Die intrazerebrale Verabreichung eines Ligand-ASO-Konjugats reduziert selektiv die Akkumulation von α-Synuclein in Monoamin-Neuronen von doppelt mutierten humanen A30P*A53T*α-Synuclein-transgenen Mäusen. | Pavia-Collado, R., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33805843
- Auf- und absteigende γ-Synuclein-Transkription in Dopamin-Neuronen führt zu Veränderungen der Dopamin-Neurotransmission und der Verhaltensleistung bei Mäusen. | Pavia-Collado, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163729
- Analgetische Effekte von Vilazodon, Indatralin und Talsupram in einem Rattenmodell für neuropathische Schmerzen. | Hacısüleyman, L., et al. 2022. Turk J Pharm Sci. 19: 336-342. PMID: 35775407
- miRNA und Antisense-Oligonukleotid-basierte α-Synuklein-Targeting als krankheitsmodifizierende Therapeutika bei der Parkinson-Krankheit. | Suvarna, V., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1034072. PMID: 36506536
- Komponenten des sympathischen Nervensystems als Ziele für die Modulation von Entzündungen - Synovialfibroblasten bei rheumatoider Arthritis als neuronenähnliche Zellen? | Cheng, X., et al. 2023. J Inflamm (Lond). 20: 9. PMID: 36918850
Inhibitor von:
DAT, SLC6A2, und ST.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Indatraline hydrochloride, 10 mg | sc-203605 | 10 mg | $148.00 | |||
Indatraline hydrochloride, 50 mg | sc-203605A | 50 mg | $564.00 |