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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Importin-11 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-406500 | 20 µg | $397.00 | |||
Importin-11 HDR Plasmid (h) | sc-406500-HDR | 20 µg | $445.00 |
IPO11 kodiert Importin-11, einen nukleären Transportrezeptor der Karyopherin-β-Familie, der den selektiven Import von Protein-Cargos durch den Kernporenkomplex Ran-GTPase-abhängig vermittelt. Durch die Kontrolle des nukleo-zytoplasmatischen Transports beeinflusst Importin-11 die nukleäre Verfügbarkeit regulatorischer Faktoren, die Transkriptionsprogramme, Zellzyklusprogression, Stressantworten und Proteostase steuern. Fehlregulierter nukleärer Transport wurde mit onkogener Signalübertragung und veränderten Differenzierungszuständen in Verbindung gebracht, wodurch IPO11 ein nützlicher Knotenpunkt ist, um zu untersuchen, wie Transportwege mit ubiquitinabhängiger Regulation und Genomstabilität zusammenwirken. Die Forschung zu IPO11 nutzt häufig Loss-of-Function-Ansätze, um Fehl-Lokalisierung von Cargo-Proteinen mit Phänotypen auf Signalweg-Ebene in menschlichen Zellen zu verknüpfen.
Importin-11 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des IPO11-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des IPO11-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Importin-11 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte IPO11 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Importin-11 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des IPO11-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.