Molekülstruktur von Immepip dihydrobromide, CAS-Nummer: 164391-47-3
Immepip dihydrobromide (CAS 164391-47-3)
Alternative Namen:
4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)piperidine dihydrobromide
Anwendungen:
Immepip dihydrobromide ist ein H3- und H4-Rezeptor-Agonist
CAS Nummer:
164391-47-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
327.06
Summenformel:
C9H15N3•2HBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Immepip-Dihydrobromid, wissenschaftlich bekannt als 3-Methyl-3-Methoxy-2-Phenyl-1,2-Dihydro-1H-Imidazol-4-propionsäure-Dihydrobromid, ist eine synthetische Verbindung, die aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung häufig eingesetzt wird. In erster Linie dient es als Inhibitor des Enzyms Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), das eine entscheidende Rolle in zahlreichen Zellprozessen wie Proliferation, Zellüberleben und Glukosemetabolismus spielt. Als Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) bindet Immepip-Dihydrobromid an die ATP-Bindungstasche des Enzyms und hindert so die Phosphorylierung von Substraten. Infolgedessen werden wichtige Zellprozesse wie Proliferation, Zellüberleben und Glukosemetabolismus gestört.
Immepip dihydrobromide (CAS 164391-47-3) Literaturhinweise
- Klonierung und pharmakologische Charakterisierung eines vierten Histaminrezeptors (H(4)), der im Knochenmark exprimiert wird. | Liu, C., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 420-6. PMID: 11179434
- Der H3-Agonist Immepip reduziert die kortikale Histaminfreisetzung deutlich, fördert aber nur schwach den Schlaf bei der Ratte. | Lamberty, Y., et al. 2003. Pharmacol Res. 48: 193-8. PMID: 12798672
- Histamin-H3-Rezeptoren hemmen die Serotoninfreisetzung in der Substantia nigra pars reticulata. | Threlfell, S., et al. 2004. J Neurosci. 24: 8704-10. PMID: 15470136
- Histamin-H3-Rezeptor-Agonisten reduzieren die L-Dopa-induzierte Chorea, aber nicht die Dystonie im MPTP-gelesenen Modell der Parkinson-Krankheit bei nichtmenschlichen Primaten. | Gomez-Ramirez, J., et al. 2006. Mov Disord. 21: 839-46. PMID: 16532454
- Der Histamin-H(3)-Rezeptor moduliert die Nozizeption in einem Rattenmodell der Cholestase. | Hasanein, P. 2010. Pharmacol Biochem Behav. 96: 312-6. PMID: 20576511
- Auswirkungen von Histamin-H3-Rezeptoren auf die chemische Hyperalgesie bei diabetischen Ratten. | Hasanein, P. 2011. Neuropharmacology. 60: 886-91. PMID: 21237180
- Histamin-H3-Rezeptor-Agonisten verringern den Histaminspiegel im Hypothalamus und erhöhen das stereotype Beißen bei Mäusen, die mit Methamphetamin behandelt wurden. | Kitanaka, J., et al. 2011. Neurochem Res. 36: 1824-33. PMID: 21573995
- Auswirkungen von L-Histidin und Histamin-H3-Rezeptormodulatoren auf die durch Ethanol ausgelöste Sedierung bei Mäusen. | Didone, V., et al. 2013. Behav Brain Res. 238: 113-8. PMID: 23089647
- Histamin-H₃-Rezeptoren, die komplexe Interaktion mit Dopamin und ihre Auswirkungen auf die Sucht. | Ellenbroek, BA. 2013. Br J Pharmacol. 170: 46-57. PMID: 23647606
- Morphin moduliert die Wirkung von Histamin-H1- und H3-Rezeptoren auf die Anfallsanfälligkeit im Pentylentetrazol-induzierten Anfallsmodell von Mäusen. | Amini-Khoei, H., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 769: 43-7. PMID: 26500121
- TRPV1 und PLC sind am Histamin H4-Rezeptor-induzierten Juckreiz beteiligt. | Jian, T., et al. 2016. Neural Plast. 2016: 1682972. PMID: 26819760
- Kardiovaskuläre Wirkungen von selektiven Agonisten und Antagonisten von Histamin-H3-Rezeptoren bei der betäubten Ratte. | Coruzzi, G., et al. 1995. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 351: 569-75. PMID: 7675114
- Charakterisierung der Bindung des ersten selektiven radiomarkierten Histamin-H3-Rezeptor-Antagonisten, [125I]-Iodophenpropit, an das Rattenhirn. | Jansen, FP., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 355-62. PMID: 7834183
- Ein neuer potenter und selektiver Histamin-H3-Rezeptor-Agonist, 4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)piperidin. | Vollinga, RC., et al. 1994. J Med Chem. 37: 332-3. PMID: 8308858
- Wirkung von Clobenpropit, einem zentral wirkenden Histamin-H3-Rezeptor-Antagonisten, auf elektroschock- und pentylenetetrazol-induzierte Krampfanfälle bei Mäusen. | Fischer, W. and van der Goot, H. 1998. J Neural Transm (Vienna). 105: 587-99. PMID: 9826104
Aktivator von:
Histamine H3 Receptor, und Histamine H4 Receptor.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Immepip dihydrobromide, 10 mg | sc-204010 | 10 mg | $155.00 | |||
Immepip dihydrobromide, 50 mg | sc-204010A | 50 mg | $615.00 |