Date published: 2025-10-11

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Imipramine Antikörper (052): sc-57878

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Datenblätter
  • Imipramine Antikörper 052 ist ein monoklonales IgG2b Imipramine Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen Imipramine mit KLH konjugiert
  • empfohlen für den Nachweis von Imipramine durch ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Imipramine (052) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der Imipramin-Antikörper (052) ist ein IgG2b-monoklonaler Maus Imipramin-Antikörper (auch als Imipramin-Antikörper bezeichnet), der das Imipramin-Protein detektiert. Der Imipramin-Antikörper (052) ist als nicht konjugierter Anti-Imipramin-Antikörper erhältlich. Imipramin ist ein Tricyclic Antidepressivum (TCA), das ein Mitglied der Dibenzazepin-Gruppe ist. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von klinischer Depression und Enuresis eingesetzt. Imipramin ist ein tertiäres Amin, das die Wiederaufnahme von Serotonin effektiver blockiert als die meisten sekundären Amin-Tricyclics. Dieses Medikament hat ein Molekulargewicht von 280,407 g/mol und wird im Körper in Desipramin umgewandelt. Zu den häufigsten Nebenwirkungen dieses Medikaments gehören: Zittern, trockener Mund, verschwommenes Sehen, Verstopfung, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Schwitzen, Rötung und Gewichtszunahme. Herz- und Nervenstörungen können als Folge einer Überdosis auftreten.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Imipramine Antikörper (052) Literaturhinweise:

    1. Klinische Hinweise auf eine Wechselwirkung zwischen Imipramin und Acetylsalicylsäure auf die Proteinbindung bei depressiven Patienten.  |  Juárez-Olguín, H., et al. 2002. Clin Neuropharmacol. 25: 32-6. PMID: 11852294
    2. N-Glucuronidierung von Imipramin in menschlichen Lebermikrosomen: biphasische Kinetik und Charakterisierung von UDP-Glucuronosyltransferase-Isoformen.  |  Nakajima, M., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 636-42. PMID: 12019188
    3. Akrozyanose als Nebenwirkung von trizyklischen Antidepressiva: ein Fallbericht.  |  Karakaya, I., et al. 2003. Turk J Pediatr. 45: 155-7. PMID: 12921305
    4. Kontrolle der Enuresis mit Imipramin.  |  MARGOLIS, LH. 1962. Am J Psychiatry. 119: 269-70. PMID: 14469783
    5. In vitro mikrosomaler Metabolismus von Imipramin unter Bedingungen, die die in vivo Steady-State-Situation nachahmen.  |  Linnet, K. 2004. Hum Psychopharmacol. 19: 31-6. PMID: 14716709
    6. Umstellung von Imipramin auf Sertralin bei Panikstörung.  |  Mavissakalian, MR. 2004. J Psychiatr Pract. 10: 88-94. PMID: 15330404
    7. Unterschiedliche Wirkung von Imipramin und verwandten Verbindungen auf den Mg2+-Efflux aus Rattenerythrozyten.  |  Ebel, H., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1667: 132-40. PMID: 15581848
    8. Verreibung von Imipramin und pseudo-reversiblen Analoga 3-Cyanimipramin und 2-Nitroimipramin mit hoher spezifischer Aktivität.  |  Ahern, DG., et al. 2006. Appl Radiat Isot. 64: 798-801. PMID: 16556503

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    Imipramine Antikörper (052)

    sc-57878
    100 µg/ml
    $316.00