Date published: 2026-3-12

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Imidazo[1,2-a]pyrimidine (CAS 274-95-3)

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CAS Nummer:
274-95-3
Molekulargewicht:
119.13
Summenformel:
C6H5N3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Imidazo[1,2-a]pyrimidin ist ein Mitglied der Pyrimidinfamilie und eine heterocyclische aromatische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen. Abhängig von seiner spezifischen Verwendung zeigt Imidazo[1,2-a]pyrimidin eine breite Palette an Wirkmechanismen. Im agrochemischen Sektor hat es Interaktionen mit Schlüsselenzymen wie Acetylcholinesterase, Lipoxygenasen und Glutathion-S-Transferasen gezeigt. In der Farbenindustrie wurde festgestellt, dass Imidazo[1,2-a]pyrimidin mit verschiedenen Proteinen, einschließlich Cytochrom P450 und Peroxidasen, interagiert, was es zu einem wertvollen Bestandteil in Farbformulierungen macht.


Imidazo[1,2-a]pyrimidine (CAS 274-95-3) Literaturhinweise

  1. Wirkung von Imidazo[1,2-a]pyrimidin-Derivaten auf die Leukozytenfunktion.  |  Vidal, A., et al. 2001. Inflamm Res. 50: 317-20. PMID: 11475333
  2. Palladium-katalysierte regioselektive Arylierung von Imidazo[1,2-a]pyrimidin.  |  Li, W., et al. 2003. Org Lett. 5: 4835-7. PMID: 14653686
  3. 8-Fluorimidazo[1,2-a]pyridin: Synthese, physikochemische Eigenschaften und Bewertung als bioisosterischer Ersatz für Imidazo[1,2-a]pyrimidin in einem allosterischen Modulator-Liganden des GABA-A-Rezeptors.  |  Humphries, AC., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1518-22. PMID: 16386901
  4. Generierung und Erforschung neuer Klassen von antituberkulären Wirkstoffen: Die Optimierung von Oxazolinen, Oxazolen, Thiazolinen, Thiazolen zu Imidazo[1,2-a]pyridinen und isomeren 5,6-kondensierten Gerüsten.  |  Moraski, GC., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 2214-20. PMID: 22391032
  5. Synthese und antiproliferative Aktivität von Imidazo[1,2-a]pyrimidin-Mannich-Basen.  |  Aeluri, R., et al. 2015. Eur J Med Chem. 100: 18-23. PMID: 26067381
  6. Verwendung von 3-Acetyl-6-bromo-2H-chromen-2-on für die Synthese neuer Heterocyclen als potenzielle antiproliferative Wirkstoffe.  |  Gomha, SM., et al. 2015. Molecules. 20: 21826-39. PMID: 26690106
  7. Ein bequemer Ansatz für die Herstellung von Imidazo[1,2-a]-kondensierten bicyclischen Gerüsten durch IBX/NIS-geförderte oxidative Annulation.  |  Makra, Z., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 9001-9007. PMID: 31577318
  8. Phosphoramidate als Steuerelemente für den hochselektiven Zugang zu komplementären Imidazo[1,2-a]pyrimidin-Isomeren.  |  White, NA., et al. 2019. Org Lett. 21: 9527-9531. PMID: 31738563
  9. Sequentielle regioselektive Diorganochalcogenierungen von Imidazo[1,2-a]pyrimidinen mit I2/H3PO4 in Dimethylsulfoxid.  |  Obah Kosso, AR., et al. 2020. J Org Chem. 85: 3071-3081. PMID: 31984749
  10. Fluoreszierende Imidazo[1,2-a]pyrimidin-Verbindungen als biokompatible organische Photosensibilisatoren, die Singulett-Sauerstoff erzeugen: Ein potenzielles Werkzeug für die Phototheranostik.  |  Lima, MLSO., et al. 2021. Chemistry. 27: 6213-6222. PMID: 33285026
  11. Mikrowellenunterstützte, sequentielle zweistufige Eintopfsynthese von neuartigen tri-/tetrasubstituierten Imidazolderivaten, die Imidazo[1,2-a]pyrimidin enthalten.  |  GÜngÖr, T. 2021. Turk J Chem. 45: 219-230. PMID: 33679165
  12. Mechanochemische Ruthenium-katalysierte Ortho-Alkenylierung von N-Heteroarylarenen mit Alkinen unter Kugelmahlbedingungen.  |  Bhawani, ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5994-6005. PMID: 35472259
  13. Synthese, Optimierung und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Imidazo[1,2-a]pyrimidinen als Inhibitoren von Influenza-A-Viren der Gruppe 2.  |  Alqarni, S., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14104-14120. PMID: 36260129

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