Date published: 2025-12-25

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Imidaprilat (CAS 89371-44-8)

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Alternative Namen:
(4S)-3-{(2S)-2-[N-((1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl)amino]propionyl}-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic Acid; Imidapril Diacid
Anwendungen:
Imidaprilat ist ein ACE-Hemmer
CAS Nummer:
89371-44-8
Molekulargewicht:
377.39
Summenformel:
C18H23N3O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Imidaprilat erleichtert die Untersuchung des Ionenstoffwechsels und des Transports und hilft bei der Analyse, wie bestimmte Substanzen mit dem Immunsystem interagieren können. Es hat eine hohe Affinität zu und hemmt bestimmte Enzyme selektiv, was für die Erforschung des Enzymverhaltens und der Kinetik relevant ist. Als Inhibitor der Guanylatzyklase interagiert Imidaprilat mit diesem Enzym, das für die Blutdruckregulation entscheidend ist, indem es seine Fähigkeit, Guanosintriphosphat (GTP) in zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) umzuwandeln, behindert.


Imidaprilat (CAS 89371-44-8) Literaturhinweise

  1. Schützende Wirkung von Imidaprilat, einem neuen Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmer, gegen die durch 1-Methyl-4-Phenylpyridinium-Ionen induzierte *OH-Bildung im Rattenstriatum.  |  Obata, T. 1999. Eur J Pharmacol. 378: 39-45. PMID: 10478563
  2. Schützende Wirkung von Imidaprilat, einem Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmer, auf die *OH-Bildung im Rattenmyokard.  |  Obata, T. and Yamanaka, Y. 1999. Biochim Biophys Acta. 1472: 62-70. PMID: 10572926
  3. Bestimmung von Imidapril und Imidaprilat in menschlichem Plasma mittels Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Elektrospray-Ionisierungs-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Mabuchi, M., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 734: 145-53. PMID: 10574200
  4. Unterschiedliche Hemmung von Enalaprilat und Imidaprilat auf Bradykinin metabolisierende Enzyme.  |  Sakamoto, K., et al. 2000. Life Sci. 67: 2159-65. PMID: 11045597
  5. Vergleich der Wirkung von Imidaprilat und Ramiprilat auf die durch Bradykinin induzierte Bronchialverengung und Hypotonie bei Meerschweinchen.  |  Doi, H. and Narita, H. 2000. Inflamm Res. 49: 506-12. PMID: 11089901
  6. Schutz des Herz-Kreislauf-Systems durch Imidapril, einen vielseitigen Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmer.  |  Hosoya, K. and Ishimitsu, T. 2002. Cardiovasc Drug Rev. 20: 93-110. PMID: 12177688
  7. Imidaprilat unterdrückt die durch Nonylphenol und 1-Methyl-4-Phenylpyridinium-Ionen (MPP+) induzierte Bildung von Hydroxylradikalen im Striatum der Ratte.  |  Obata, T. 2006. Neurosci Res. 54: 192-6. PMID: 16386813
  8. Imidaprilat, ein Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, übt eine neuroprotektive Wirkung aus, indem er den Dopamin-Efflux und die Bildung von Hydroxyl-Radikalen, die durch Bisphenol A und MPP+ induziert werden, im Striatum der Ratte verringert.  |  Obata, T. 2006. Brain Res. 1071: 250-3. PMID: 16406270
  9. Imidaprilat hemmt die durch Interleukin-1beta induzierte Aktivität der Matrix-Metalloproteinase-2 in menschlichen Herzfibroblasten über einen NO-abhängigen Weg.  |  Guo, XG., et al. 2008. Int J Cardiol. 126: 414-20. PMID: 18192036
  10. Die Hemmung von MMP-9 durch ACE-Hemmer reduziert die durch oxidiertes LDL vermittelte Schaumzellenbildung.  |  Kojima, C., et al. 2010. J Atheroscler Thromb. 17: 97-105. PMID: 20093780
  11. Steady-State-Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Imidaprilat, einem aktiven Metaboliten von Imidapril, einem neuen Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmer bei spontan hypertensiven Ratten.  |  Yamanaka, K., et al. 1996. J Pharm Sci. 85: 1234-7. PMID: 8923331
  12. Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Imidaprilat, einem aktiven Metaboliten von Imidapril, einem neuen Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmer, bei spontan hypertensiven Ratten.  |  Yamanaka, K., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 1851-9. PMID: 9278890
  13. Wirkung der OH-Fängerwirkung des nicht-SH-haltigen Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmers Imidaprilat unter Verwendung der Mikrodialyse.  |  Obata, T. and Yamanaka, Y. 1998. J Physiol Paris. 92: 1-4. PMID: 9638590

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Imidaprilat, 1 mg

sc-218591
1 mg
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