Molekülstruktur von Imetit dihydrobromide, CAS-Nummer: 32385-58-3
Imetit dihydrobromide (CAS 32385-58-3)
Alternative Namen:
S-[2-(Imidazol-4-yl)ethyl]isothiourea dihydrobromide
Anwendungen:
Imetit dihydrobromide ist ein Agonist mit hoher Affinität zu den Histamin-H3- und H4-Rezeptoren
CAS Nummer:
32385-58-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
332.06
Summenformel:
C6H10N4S•2HBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Imetit Dihydrobromid ist ein wirksamer, hochaffiner H3- und H4-Histaminrezeptor-Agonist mit Ki-Werten von 0,3 und 2,7 nM, respektive. Dieser Wirkstoff löst eine Eosinophilenformänderung aus (EC50 = 25 nM). Imetit Dihydrobromid ist gleichwertig oder leicht aktiver als (R)-alpha-Methylhistamin bei H3-Rezeptoren.
Imetit dihydrobromide (CAS 32385-58-3) Literaturhinweise
- Histamin erregt neonatale sympathische präganglionäre Neuronen der Ratte in vitro über die Aktivierung von H1-Rezeptoren. | Whyment, AD., et al. 2006. J Neurophysiol. 95: 2492-500. PMID: 16354729
- Beteiligung von Histamin-H3-Rezeptoren an der experimentellen allergischen Rhinitis bei Mäusen. | Yokota, E., et al. 2008. J Pharmacol Sci. 108: 206-11. PMID: 18845911
- Die Rolle der Histamin-3-Rezeptoren bei der Kontrolle der Nahrungsaufnahme in einem saisonalen Modell der Fettleibigkeit: dem sibirischen Hamster. | Jethwa, PH., et al. 2009. Behav Pharmacol. 20: 155-65. PMID: 19339875
- Die Modulation der Fgfr1a-Signalübertragung bei Zebrafischen offenbart eine genetische Grundlage für das Aggressions-Kühnheits-Syndrom. | Norton, WH., et al. 2011. J Neurosci. 31: 13796-807. PMID: 21957242
- Auswirkungen von L-Histidin und Histamin-H3-Rezeptormodulatoren auf die durch Ethanol ausgelöste Sedierung bei Mäusen. | Didone, V., et al. 2013. Behav Brain Res. 238: 113-8. PMID: 23089647
- Der Histamin-H3-Rezeptor-Agonist Imetit dämpfte die durch Isoproterenol induzierte Überaktivität des Renin-Angiotensin-Systems und des sympathischen Nervensystems bei Myokardinfarkt von Ratten. | Hass, C., et al. 2016. Drug Res (Stuttg). 66: 324-9. PMID: 27011384
- Das Histaminsystem im Zebrafischgehirn: Organisation, Rezeptoren und Verhaltensfunktionen. | Panula, P., et al. 2022. Curr Top Behav Neurosci. 59: 291-302. PMID: 34761361
- Charakterisierung von Histamin-H3-Rezeptoren, die die Acetylcholinfreisetzung im entorhinalen Kortex der Ratte regulieren. | Arrang, JM., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 1518-22. PMID: 7606356
- Kardiovaskuläre Wirkungen von selektiven Agonisten und Antagonisten von Histamin-H3-Rezeptoren bei der betäubten Ratte. | Coruzzi, G., et al. 1995. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 351: 569-75. PMID: 7675114
- Autoregulation der Histaminfreisetzung in der Medulla oblongata über H3-Rezeptoren bei Kaninchen. | Kanamaru, M., et al. 1998. Neurosci Res. 31: 53-60. PMID: 9704978
Inhibitor von:
Histamine H3 Receptor.Aktivator von:
Histamine H3 Receptor, und Histamine H4 Receptor.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Imetit dihydrobromide, 10 mg | sc-203602 | 10 mg | $112.00 |