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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IL-22Rα1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-433000 | 20 µg | $397.00 | |||
IL-22Rα1 HDR Plasmid (m) | sc-433000-HDR | 20 µg | $445.00 |
Mouse Il22ra1 kodiert IL-22Rα1, eine Untereinheit eines Typ-II-Zytokinrezeptors, die mit IL-10Rβ dimerisiert und so den funktionellen IL-22-Rezeptorkomplex auf epithelialen und stromalen Zellen bildet. Nach Bindung von IL-22 vermittelt IL-22Rα1 eine JAK1/TYK2-abhängige Signalübertragung und aktiviert überwiegend STAT3-dominierte Transkriptionsprogramme; zusätzlich werden MAPK- und PI3K-Signalwege mit einbezogen, die Barriereintegrität, die Produktion antimikrobieller Peptide, Proliferation und Gewebereparatur regulieren. Diese Rezeptorachse ist zentral für den immun-epithelialen Austausch an mukosalen Grenzflächen in Organen wie Darm, Lunge und Haut und beeinflusst entzündliches Remodeling sowie epitheliale Stressantworten. Eine fehlregulierte IL-22Rα1-Signalgebung wurde in Modellen für Kolitis, Dermatitis, Atemwegsentzündung und erhöhte Infektanfälligkeit beschrieben, wodurch Il22ra1 ein nützlicher Angriffspunkt zur Analyse zytokingetriebener epithelialer Biologie ist.
IL-22Rα1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Il22ra1-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Il22ra1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das IL-22Rα1 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Il22ra1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem IL-22Rα1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Il22ra1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.