Der IL-12A p35-Antikörper (C18.2) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Ratte, der Interleukin-12A p35 in Maus- und Rattenproben mittels Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. IL-12A p35 ist eine entscheidende Untereinheit des heterodimeren Zytokins Interleukin-12, das eine bedeutende Rolle bei der Immunantwort spielt, indem es die Differenzierung von T-Helferzellen fördert und die Produktion von Interferon-γ (IFN-γ) aus T-Zellen und natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) verstärkt. Verschiedene Antigen-präsentierende Zellen, darunter Phagozyten und B-Zellen, scheiden dieses Zytokin aus, das für die Vermittlung der antiviralen Immunität von entscheidender Bedeutung ist. Die Bedeutung von IL-12A p35 geht über seine Rolle als Signalmolekül hinaus und umfasst auch seine Fähigkeit, die Reaktionen des Immunsystems auf Infektionen, wie sie durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) und das Cytomegalievirus (CMV) verursacht werden, zu beeinflussen. Die IL-12A p35-Untereinheit fungiert als biologisch aktive Komponente, die für die Signaltransduktion durch den IL-12-Rezeptor verantwortlich ist, wodurch der Anti-IL-12A p35-Antikörper (C18.2) zu einem unschätzbaren Werkzeug für Forscher wird, die Immunmechanismen und Zytokin-Signalwege untersuchen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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IL-12A p35 Literaturhinweise:
- Eine Studie über die Expression von Interleukin (IL)-10 und IL-12 P35, P40 mRNA in den Psoriasisläsionen. | Cheng, J., et al. 2001. J Tongji Med Univ. 21: 86-8. PMID: 11523260
- Herstellung von biologisch aktivem equinem Interleukin 12 durch Expression von p35, p40 und einkettigem IL-12 in Säugetier- und Baculovirus-Expressionssystemen. | McMonagle, EL., et al. 2001. Equine Vet J. 33: 693-8. PMID: 11770992
- Die Modulation der IL-12 p35- und p40-Promotoraktivität durch rauchlosen Tabakextrakt steht in Verbindung mit einer Wirkung auf die Aktivierung von NF-kappaB-, nicht aber von IRF-Transkriptionsfaktoren. | Petro, TM. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 735-45. PMID: 12757742
- Unterschiedliche Regulierung der Interleukin (IL)-12 p35- und p40-Genexpression und der Interferon (IFN)-gamma-primierten IL-12-Produktion durch den IFN-Regulationsfaktor 1. | Liu, J., et al. 2003. J Exp Med. 198: 1265-76. PMID: 14568984
- Ein Defekt im Nukleosomen-Umbau verhindert die IL-12(p35)-Transkription in neonatalen dendritischen Zellen. | Goriely, S., et al. 2004. J Exp Med. 199: 1011-6. PMID: 15051764
- Mit IL-12 p35 stillgelegte dendritische Zellen modulieren Immunantworten, indem sie die IL-12-Signalübertragung über den JAK-STAT-Signalweg in T-Lymphozyten blockieren. | Xu, H., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 353: 812-6. PMID: 17194445
- Eine hohe IL-12 p35 und IL-23 p19 mRNA-Expression ist mit einem besseren Ergebnis bei Eierstockkrebs verbunden. | Wolf, AM., et al. 2010. Gynecol Oncol. 118: 244-50. PMID: 20603238
- Beitrag von Interleukin-12 p35 (IL-12p35) und IL-12p40 zur schützenden Immunität und Pathologie bei Mäusen, die mit Chlamydia muridarum infiziert sind. | Chen, L., et al. 2013. Infect Immun. 81: 2962-71. PMID: 23753624
- Onkolytisches Adenovirus, das IL-23 und p35 exprimiert, löst IFN-γ- und TNF-α-ko-produzierende T-Zellen-vermittelte Antitumorimmunität aus. | Choi, IK., et al. 2013. PLoS One. 8: e67512. PMID: 23844018
- Beitrag der gemeinsamen Untereinheit p35 von IL-12/IL-35 zur Aufrechterhaltung des immunologischen Privilegs der Hoden. | Terayama, H., et al. 2014. PLoS One. 9: e96120. PMID: 24760014