IGFN1 Antikörper (S-2): sc-81855
- IGFN1 Antikörper S-2 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) IGFN1 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes IGFN1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von IGFN1 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
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Der IGFN1-Antikörper (S-2) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ IGFN1-Antikörper (auch als IGFN1-Antikörper bezeichnet), der das IGFN1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der IGFN1-Antikörper (S-2) ist als nicht konjugierter Anti-IGFN1-Antikörper erhältlich. IGFN1 (Immunoglobulin-ähnlich und Fibronectin-Typ-III-Domäne enthaltend 1) ist ein 868 Aminosäure langes Protein, das von einem auf Chromosom 1 lokalisierten Gen kodiert wird. Chromosom 1 ist das größte menschliche Chromosom mit einer Länge von etwa 260 Millionen Basenpaaren und macht 8 % des menschlichen Genoms aus. Auf Chromosom 1 befinden sich etwa 3.000 Gene, von denen viele mit einer Vielzahl von Krankheiten in Verbindung gebracht werden. Nennenswerterweise ist die seltene Alterungskrankheit Hutchinson-Gilford Progerie mit dem LMNA-Gen assoziiert, das Lamin A kodiert. Wenn es defekt ist, kann das LMNA-Genprodukt sich im Zellkern ansammeln und charakteristische Kernblasen verursachen. Die Mechanismen der schnell erhöhten Alterung sind unklar und Gegenstand weiterer Untersuchungen. Das MUTYH-Gen befindet sich auf Chromosom 1 und ist teilweise für die familiäre adenomatöse Polyposis verantwortlich. Stickler-Syndrom, Parkinson, Gaucher-Krankheit und Usher-Syndrom sind ebenfalls mit Chromosom 1 assoziiert. Ein Breakpoint wurde auf 1q identifiziert, der das DISC1-Gen stört und mit Schizophrenie in Verbindung gebracht wird. Aberrationen auf Chromosom 1 werden in einer Vielzahl von Krebsarten, einschließlich Kopf-Hals-Krebs, malignem Melanom und Multipler Myelom, gefunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
IGFN1 Antikörper (S-2) Literaturhinweise:
- Schizophrenie und affektive Störungen - Kosegregation mit einer Translokation auf Chromosom 1q42, die direkt die hirnexprimierten Gene stört: klinische und P300-Befunde in einer Familie. | Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
- Neue Erkenntnisse über die Evolution von Chromosom 1. | Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
- Die Hutchinson-Gilford-Progerie-Mutante Lamin A richtet sich in erster Linie gegen menschliche Gefäßzellen, wie mit einem Anti-Lamin A G608G-Antikörper nachgewiesen wurde. | McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
- Zellbiologie: Alternder Zellkern gerät aus der Form. | Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
- Chromosom-1-Anomalien beim Multiplen Myelom. | Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
- Lamin A-abhängige Kerndefekte bei der Alterung des Menschen. | Scaffidi, P. and Misteli, T. 2006. Science. 312: 1059-63. PMID: 16645051
- Gene und Schizophrenie: Jenseits der Schizophrenie: die Rolle von DISC1 bei schweren psychischen Erkrankungen. | Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
- Die DNA-Sequenz und biologische Annotation des menschlichen Chromosoms 1. | Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
- Genomische Organisation der Selectin-Familie von Leukozyten-Adhäsionsmolekülen auf Chromosom 1 von Mensch und Maus. | Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IGFN1 Antikörper (S-2) | sc-81855 | 100 µg/ml | $333.00 |