IGF2BP3 Antikörper (DE-7): sc-100766

Der IGF2BP3-Antikörper (DE-7) ist ein monoklonaler Maus IgM IGF2BP3-Antikörper, der IGF2BP3 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der IGF2BP3-Antikörper (DE-7) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-IGF2BP3-Antikörpers erhältlich. Insulinähnliche Wachstumsfaktor-2-mRNA-Bindeproteine (IGF2BPs) binden RNA und beeinflussen die RNA-Synthese und -Metabolismus. IGF2BP1, auch bekannt als Codon-Region-Determinant-Bindungsprotein/Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor-II-mRNA-Bindeprotein (CRD-BP), IMP1 oder VICKZ1; IGF2BP2 (IMP2, VICKZ2, p62); und IGF2BP2 (IMP3, KOC1, VICKZ3) enthalten eine einzigartige Kombination aus RNA-Erkennungsmotiven und vier hnRNP K Homologiedomänen. IGF2BP1 ist in embryonalen Geweben reichlich vorhanden und wird in 81 % der Kolonkarzinome, 73 % der Sarkome und 58,5 % der Brustkarzinome exprimiert. Es erkennt c-Myc-, IGF-II- und t-mRNA sowie H19-RNA und spielt bei der Proliferation von K-562-Zellen durch einen IGF-II-abhängigen Mechanismus eine wichtige Rolle. IGF2BP2 bindet die 5'-UTR der IGF-II-mRNA und beeinflusst die Tumorzellwachstum, wobei IGF2BP2 mit der durch Tretinoin induzierten Apoptose assoziiert ist. Eine Knockdown-Analyse von IGF2BP3 durch RNA-Interferenz senkt die IGF-II-Proteinlevel ohne Auswirkungen auf IGF-II-, c-Myc- oder β-Actin-mRNA- und H19-RNA-Level. IGF2BP3 ist ein Marker für Karzinome und hochgradige dysplastische Läsionen des pankreatischen Duktalepithels.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

IGF2BP3 Antikörper (DE-7) Literaturhinweise:

1. RBM15 fördert das Fortschreiten des Plattenepithelkarzinoms des Kehlkopfes durch Regulierung der TMBIM6-Stabilität in Abhängigkeit von IGF2BP3.  |  Wang, X., et al. 2021. J Exp Clin Cancer Res. 40: 80. PMID: 33637103
2. Die METTL3/IGF2BP3-Achse hemmt die Immunüberwachung von Tumoren durch Hochregulieren der N6-Methyladenosin-Modifikation der PD-L1-mRNA bei Brustkrebs.  |  Wan, W., et al. 2022. Mol Cancer. 21: 60. PMID: 35197058
3. IGF2BP3 ist ein wesentliches N6-Methyladenosin-Biotarget zur Unterdrückung der Ferroptose in Adenokarzinomzellen der Lunge.  |  Xu, X., et al. 2022. Mater Today Bio. 17: 100503. PMID: 36457846
4. IGF2BP3-gesteuerte metabolische Reprogrammierung fördert die erworbene Resistenz gegen EGFR-Inhibitoren bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Lin, Z., et al. 2023. Cancer Res. 83: 2187-2207. PMID: 37061993
5. m6 A-abhängige Modulation über IGF2BP3/MCM5/Notch-Achse fördert partielle EMT und LUAD-Metastasierung.  |  Yang, X., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2206744. PMID: 37171793
6. IGF2BP3 fördert die Regeneration des adulten Myokards durch Stabilisierung der MMP3-mRNA durch Interaktion mit der m6A-Modifikation.  |  Li, S., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 164. PMID: 37188676
7. Eine zirkuläre RNA, die durch TGFβ aktiviert wird, fördert die Tumormetastasierung durch Erhöhung der IGF2BP3-vermittelten PDPN mRNA-Stabilität.  |  Li, K., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6876. PMID: 37898647
8. Die m6A-Modifikation reguliert die Translation negativ, indem sie die mRNA über IGF2BP3 vom Polysom in den P-Körper überführt.  |  Shan, T., et al. 2023. Mol Cell. 83: 4494-4508.e6. PMID: 38016476
9. IGF2BP3 fördert den Lipidstoffwechsel bei Gebärmutterhalskrebs durch Hochregulieren der SCD-Expression.  |  Han, C., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 138. PMID: 38355626
10. IGF2BP3 fördert den mRNA-Abbau durch interne m7G-Modifikation.  |  Liu, C., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7421. PMID: 39198433

Der bevorzugte. IGF2BP3 Antikörper ist IGF2BP3 Antikörper (E-2): sc-365640.