IgA1 (Immunglobulin A1)-Antikörper sind die erste Verteidigungslinie gegen mikrobielle Pathogene. IgA1-Proteasen sind durch ein Polyprotein-Vorläufermolekül mit vier separaten Domänen charakterisiert, darunter eine N-terminale Signalpeptidsequenz, eine oberflächengerichtete reife Protease-Domäne, eine variable Region und eine membranverankerte C-terminale Region, die ein Beta-Barrel in der äußeren Membran bildet, durch die das reife Protein exportiert wird. Die Regionen relativ konstanter Sequenz jenseits der variablen Regionen von Immunoglobulinen werden als konstante Regionen (C-Regionen) bezeichnet und sind sowohl in den schweren als auch in den leichten Ketten vorhanden. Mit wenigen Ausnahmen befinden sich die Ankerstellen für Kohlenhydrate an Immunoglobulinen in den C-Regionen. Diese Regionen dienen auch dazu, die variablen Regionen mithilfe der Disulfidbindung zwischen ihnen zusammenzuhalten, die Interaktion mit dem Antigen zu erleichtern und die maximale Rotation der Arme zu erhöhen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
IgA1 Antikörper (3C10) Literaturhinweise:
- Bindungskapazität von in-vitro-deglykosyliertem IgA1 an humane Mesangialzellen. | Zhang, JJ., et al. 2006. Clin Immunol. 119: 103-9. PMID: 16442846
- Stellen in der CH3-Domäne von menschlichem IgA1, die die Empfindlichkeit gegenüber bakteriellen IgA1-Proteasen beeinflussen. | Senior, BW. and Woof, JM. 2006. J Immunol. 177: 3913-9. PMID: 16951354
- Trennung von humanem IgA1 und IgA2 mittels Jacalin-Agarose-Chromatographie. | Gregory, RL., et al. 1987. J Immunol Methods. 99: 101-6. PMID: 3106500
- Glomeruläre Ablagerung von Galaktose-defizienten IgA1-enthaltenden Immunkomplexen über glomeruläre Endothelzellverletzungen. | Makita, Y., et al. 2022. Nephrol Dial Transplant. 37: 1629-1636. PMID: 35746884
- Genetische Varianten der COL4A3-, COL4A4- und COL4A5-Gene tragen zu Läsionen der verdünnten glomerulären Basalmembran bei Patienten mit sporadischer IgA-Nephropathie bei. | Yuan, X., et al. 2023. J Am Soc Nephrol. 34: 132-144. PMID: 36130833
- Autorenkorrektur: Die proteinbasierte Profilierung des menschlichen klonalen IgA1-Repertoires ergab gemeinsame Klone von polymerem Serum-IgA1 und sekretorischem Milch-IgA1. | Novak, J., et al. 2023. Cell Mol Immunol. 20: 310. PMID: 36693924
- Diagnostischer und prognostischer Wert von Galaktose-defizientem IgA1 bei Patienten mit IgA-Nephropathie: eine aktualisierte systematische Überprüfung mit Metaanalyse. | Zeng, Q., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1209394. PMID: 37671165
- Die durch RhoA-Vesikeltransport vermittelte Transglutaminase-2-Membrantranslokation fördert die mesangiale Ablagerung von IgA1 bei IgA-Nephropathie. | Zhong, Z., et al. 2023. JCI Insight. 8: PMID: 37811653
- IgA-Nephropathie: Das Darmmikrobiom reguliert die Produktion von hypoglykosyliertem IgA1 über den TLR4-Signalweg. | Zhu, Y., et al. 2024. Nephrol Dial Transplant. 39: 1624-1641. PMID: 38402460
- Sparsentan verbessert die glomeruläre Hyperzellularität und die durch IgA1-IgG-Immunkomplexe induzierten entzündlichen Gen-Netzwerke in einem Mausmodell der IgA-Nephropathie. | Reily, C., et al. 2024. Am J Physiol Renal Physiol. 326: F862-F875. PMID: 38511222