Ifosfamide mustard (CAS 31645-39-3)
Direktverknüpfungen
Palifosfamide, chemisch bekannt als 4-Chlor-N-[4-[[[(2-Chlor-Ethyl)amino]carbonyl]amino]phenyl]benzamid, wurde identifiziert, um einzigartige biologische und pharmakologische Eigenschaften zu haben und wurde untersucht, um sein Potenzial zu haben, mit verschiedenen Arten von Krebszellen zu interagieren. Die Synthese von Palifosfamide ist ein dreistufiger Prozess, der die Reaktion von 4-Chlorbenzamid mit 2-Chlor-Ethyl-Isocyanat beinhaltet, anschließend mit 4-Amino-Benzoylchlorid reagiert und schließlich mit 2-Chlor-Ethyl-Amin. Die Wirkmechanismus von Palifosfamide ist zu diesem Zeitpunkt nicht vollständig klar. Es wird vermutet, dass es durch die Hemmung der Aktivität von Enzymen, die an der DNA-, RNA- und Proteinsynthese beteiligt sind, funktioniert. Diese Hemmung führt zum Tod von Krebszellen.
Ifosfamide mustard (CAS 31645-39-3) Literaturhinweise
- Mechanistische Aspekte der zytotoxischen Aktivität von Glufosfamid, einem neuen Tumortherapeutikum. | Seker, H., et al. 2000. Br J Cancer. 82: 629-34. PMID: 10682676
- Die Ifosfamid-Metaboliten CAA, 4-OH-Ifo und Ifo-Senf reduzieren den apikalen Phosphattransport durch Veränderung von NaPi-IIa in OK-Zellen. | Patzer, L., et al. 2006. Kidney Int. 70: 1725-34. PMID: 17003823
- Unterschiedliche Verabreichungsschemata von Ifosfamid: ein besseres Verständnis der Auswirkungen auf die Pharmakokinetik durch eine randomisierte Cross-over-Studie. | Brain, EG., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 60: 375-81. PMID: 17106751
- Die Wirkung von N-Acetylcystein auf die antitumorale Aktivität von Ifosfamid. | Chen, N., et al. 2011. Can J Physiol Pharmacol. 89: 335-43. PMID: 21609276
- Modulation der Kontrolle von mutagenen Metaboliten aus Cyclophosphamid und Ifosfamid durch Stimulation der Proteinkinase A. | Oesch-Bartlomowicz, B., et al. 1990. Mutat Res. 232: 305-12. PMID: 2170835
- Gentechnisch veränderte V79-Zellen des chinesischen Hamsters aktivieren metabolisch die Zytostatika Cyclophosphamid und Ifosfamid. | Doehmer, J., et al. 1990. Environ Health Perspect. 88: 63-5. PMID: 2272335
- Synthese und Antitumoraktivität von zwei Ifosfamid-Analoga mit einem fünfgliedrigen Ring. | Kutscher, B., et al. 1995. Arzneimittelforschung. 45: 323-6. PMID: 7741794
- D-19575 - ein zuckerverknüpftes Isophosphoramid-Senfderivat, das den transmembranen Glukosetransport nutzt. | Pohl, J., et al. 1995. Cancer Chemother Pharmacol. 35: 364-70. PMID: 7850916
- Glutathion-Konjugation des Zytostatikums Ifosfamid und die Rolle der menschlichen Glutathion-S-Transferasen. | Dirven, HA., et al. 1995. Chem Res Toxicol. 8: 979-86. PMID: 8555414
- Verteilung von Ifosfamid und seinen Metaboliten zwischen roten Blutkörperchen und Plasma. | Momerency, G., et al. 1996. J Pharm Sci. 85: 262-5. PMID: 8699325
- In-vitro-Studien zur hyperthermischen Verstärkung von aktiviertem Ifosfamid (4-Hydroperoxy-Ifosfamid) und Glucose-Isophosphoramid-Senf. | Kutz, ME., et al. 1997. Cancer Chemother Pharmacol. 40: 167-71. PMID: 9182839
- Quantifizierung von Suspensionen (MESED). Anwendung von MESED-gC/MS bei der Quantifizierung von Ifosfamid Senf in Erythrozyten, Plasma und Plasmawasser | H. Dumez, G. Guetens, G. De Boeck, M. Highley, U. R. Tjaden, R. Maes, A. Hanauske, A. T. Van Oosterom, E. A. de Bruijn. 2001. Journal of Separation Science. Volume24, Issue2: 123-128.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ifosfamide mustard, 10 mg | sc-506140 | 10 mg | $408.00 |