Das Intestinal-Alkaliphosphatase-Gen (ALPI) codiert ein Verdauungs-Brush-Border-Enzym, IAP (auch als ALP bezeichnet), das während der Differenzierung von kleinen intestinalen Epithelzellen stark hochreguliert wird. IAP, ein Enterozyten-Differenzierungsmarker, der dazu dient, die Fettaufnahme zu begrenzen, wurde in die transzelluläre Transport von Chylomikronen und in die Chylomikronenbildung impliziert. Bei hohem pH entfernt IAP Phosphatgruppen von Proteinen und von der 5'-Ende von DNA und RNA. Die meisten Säugetiere haben vier verschiedene IAP-Isoenzyme: Plazentar, plazentarähnlich, intestinal und nicht gewebespezifisch. Nicht gewebespezifische Isoenzyme werden in Leber, Niere und Knochen gefunden. Gewebe mit besonders hohen Konzentrationen von IAP sind die Leber, Gallengänge, Plazenta und Knochen. Beschädigte oder kranke Gewebe geben Enzyme in das Blut ab, so dass die Serum-IAP-Messungen bei vielen Erkrankungen, einschließlich Knochenerkrankungen und Lebererkrankungen, abnormal sein können. Die Serum-IAP-Werte variieren je nach ABO-Blutgruppe und die Fettsäure-Metabolismus kann sich unter den ABO-Blutgruppen ändern. Intestinal-Alkaliphosphatase ist bei Menschen der Blutgruppe O oder B häufiger.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IAP Antikörper (AP1B9) | sc-53335 | 200 µg/ml | $316.00 |