Date published: 2025-9-13

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i-Cholesteryl methyl ether (CAS 2867-93-8)

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Alternative Namen:
3α,5-Cyclo-5α-cholestan-6β-ol methyl ether, 6β-Methoxy-3α,5-cyclocholestane
CAS Nummer:
2867-93-8
Molekulargewicht:
400.68
Summenformel:
C28H48O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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i-Cholesterylmethylether ist eine Verbindung, die in experimentellen Anwendungen als Cholesterinanalogon fungiert. Sie wird verwendet, um die Wechselwirkungen von Cholesterin und seinen Derivaten mit verschiedenen biologischen Systemen zu untersuchen. i-Cholesterylmethylether ist dafür bekannt, dass er das Verhalten von Cholesterin in Zellmembranen nachahmt. i-Cholesterylmethylether interagiert mit Membranproteinen und Lipiddoppelschichten und beeinflusst deren Organisation und Dynamik. Durch seine Funktion als Cholesterinersatz ermöglicht i-Cholesterylmethylether Einblicke in die Rolle von Cholesterin in zellulären Prozessen, ohne dass Cholesterin selbst verwendet wird. Der Wirkmechanismus von I-Cholesterylmethylether umfasst die Modulation von Membraneigenschaften und die Beeinflussung des Verhaltens von cholesterinabhängigen Proteinen, was ihn für die Untersuchung der Auswirkungen von Cholesterin auf biologische Systeme nützlich macht.


i-Cholesteryl methyl ether (CAS 2867-93-8) Literaturhinweise

  1. Mechanismus der Bildung von Cholesterylisothiuroniumsalzen aus i-Cholesterylmethylether.  |  PEARSON, RG., et al. 1948. J Am Chem Soc. 70: 3479-81. PMID: 18891899
  2. Austausch an der 6-Position von i-Cholesterylmethylether.  |  WINSTEIN, S. and SCHLESINGER, AH. 1948. J Am Chem Soc. 70: 3528. PMID: 18933573
  3. Sphingolipid-Domänen in den Plasmamembranen von Fibroblasten sind nicht mit Cholesterin angereichert.  |  Frisz, JF., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 16855-16861. PMID: 23609440
  4. Die Hämagglutinin-Cluster in der Plasmamembran sind nicht mit Cholesterin und Sphingolipiden angereichert.  |  Wilson, RL., et al. 2015. Biophys J. 108: 1652-1659. PMID: 25863057
  5. Optimierte Bedingungen für die Synthese von (17)O und (18)O markiertem Cholesterin.  |  de la Calle Arregui, C., et al. 2016. Chem Phys Lipids. 195: 58-62. PMID: 26724708
  6. Nachweis von lipophilen Komplexen aus Sulfatestern von Cholesterin und Beta-Sitosterol in Rinderhirnextrakten.  |  Prasad, VV., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 2657-9. PMID: 3857607

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i-Cholesteryl methyl ether, 250 mg

sc-215163
250 mg
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