Date published: 2025-9-7

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Hypothemycin (CAS 76958-67-3)

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Anwendungen:
Hypothemycin ist ein selektiver MEK-Inhibitor gegen Pilze
CAS Nummer:
76958-67-3
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
378.37
Summenformel:
C19H22O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Hypothemycin ist ein einzigartiges Mykotoxin, das ursprünglich aus dem Pilz Hypomyces trichothecoides isoliert wurde. Strukturell ist es durch ein 16-gliedriges Makrolid mit einer Epoxid- und einer Ketonfunktionalität gekennzeichnet, was es von anderen Polyketiden sowohl in Bezug auf die Struktur als auch auf die biologische Aktivität unterscheidet. Aufgrund seiner besonderen chemischen Struktur kann Hypothemycin mit einer Vielzahl von Proteinkinasen interagieren, wobei es speziell diejenigen hemmt, die einen Cysteinrest neben der ATP-Bindungsstelle aufweisen. Diese Spezifität ist auf die Reaktivität der Epoxidgruppe zurückzuführen, die die Thiolgruppe des Cysteins kovalent verändern kann, was zur Hemmung der Kinaseaktivität führt. Die Chemikalie ist aufgrund ihrer selektiven Kinasehemmung ein wertvolles Instrument für die biochemische Forschung. In Studien wurde Hypothemycin eingesetzt, um die Rolle spezifischer Kinasen in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. Seine Fähigkeit, eine Untergruppe von Kinasen zu hemmen, hat dazu beigetragen, Signalwege und Regulierungsmechanismen aufzuklären, die für die Zellfunktion entscheidend sind. So wurde Hypothemycin beispielsweise in Studien zur Untersuchung des MAP-Kinase-Signalwegs eingesetzt, einem zentralen Signalsystem für Zellwachstum und -teilung. Durch die selektive Hemmung bestimmter Kinasen können Forscher die spezifischen Beiträge dieser Enzyme zu zellulären Reaktionen bestimmen.


Hypothemycin (CAS 76958-67-3) Literaturhinweise

  1. Unterdrückung der onkogenen Transformation durch Hypothemycin in Verbindung mit einem beschleunigten Abbau von Cyclin D1 über den Ubiquitin-Proteasom-Weg.  |  Sonoda, H., et al. 1999. Life Sci. 65: 381-94. PMID: 10421424
  2. Antitumor-Wirksamkeit von Hypothemycin, einem neuen Hemmstoff der Ras-Signalübertragung.  |  Tanaka, H., et al. 1999. Jpn J Cancer Res. 90: 1139-45. PMID: 10595743
  3. Hypothemycin hemmt die proliferative Reaktion und moduliert die Produktion von Zytokinen während der T-Zell-Aktivierung.  |  Camacho, R., et al. 1999. Immunopharmacology. 44: 255-65. PMID: 10598882
  4. Resorcylsäurelactone: natürlich vorkommende starke und selektive MEK-Inhibitoren.  |  Zhao, A., et al. 1999. J Antibiot (Tokyo). 52: 1086-94. PMID: 10695671
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  6. Chemie und Biologie der Resorcylsäurelactone.  |  Winssinger, N. and Barluenga, S. 2007. Chem Commun (Camb). 22-36. PMID: 17279252
  7. Hypothemycin, ein natürliches Pilzprodukt, identifiziert therapeutische Ziele in Trypanosoma brucei [korrigiert].  |  Nishino, M., et al. 2013. Elife. 2: e00712. PMID: 23853713
  8. Hypothemycin hemmt die Tumor-Nekrose-Faktor-α-Produktion durch tristetraprolin-abhängige Herabregulierung der mRNA-Stabilität in Lipopolysaccharid-stimulierten Makrophagen.  |  Park, KH., et al. 2015. Int Immunopharmacol. 29: 863-868. PMID: 26371861
  9. Natürliche Resorcylsäurelactone: Ein chemisch-biologischer Ansatz für krebshemmende Wirkung.  |  Kuttikrishnan, S., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 547-557. PMID: 34655796
  10. Semisynthese von Hypothemycin-Analoga, die auf das C8-C9-Diol abzielen.  |  Al Subeh, ZY., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 2018-2025. PMID: 35834411

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