Date published: 2025-9-12

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Hyodeoxycholic acid methyl ester (CAS 2868-48-6)

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Alternative Namen:
3α,6α-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
Anwendungen:
CAS Nummer:
2868-48-6
Molekulargewicht:
406.60
Summenformel:
C25H42O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Hyodeoxycholsäuremethylester ist ein methyliertes Derivat der Hyodeoxycholsäure, einer Gallensäure, die an der Emulgierung und Absorption von Nahrungsfetten beteiligt ist. In der Forschung wird diese Verbindung vor allem zur Untersuchung des Gallensäurestoffwechsels, der Lipidverdauung und der Regulierungsmechanismen der Cholesterinhomöostase verwendet. Durch den Einbau von Hyodeoxycholsäuremethylester in Versuchsaufbauten können Forscher die enzymatischen Aktivitäten untersuchen, die für die Gallensäuresynthese und -konjugation verantwortlich sind, insbesondere die Rolle der Gallensäuremethyltransferasen und Hydroxylasen. Einer der wichtigsten Bereiche, in denen diese Verbindung untersucht wird, ist ihr Einfluss auf die Solubilisierung und den Transport von Lipiden innerhalb des Verdauungssystems. Hyodeoxycholsäuremethylester dient als Modellverbindung für die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Gallensäuren und Nahrungsfetten und bietet Einblicke in die Mechanismen der Fettabsorption und der Bildung von Mizellen. Diese Studien tragen zur Klärung der Frage bei, wie Modifikationen der Gallensäurestruktur ihre physikochemischen Eigenschaften und biologischen Funktionen beeinflussen. Darüber hinaus wird Hyodeoxycholsäuremethylester in der Forschung eingesetzt, um seine Auswirkungen auf die Modulation der Genexpression im Zusammenhang mit dem Fettstoffwechsel zu untersuchen. Die Forscher nutzen diese Verbindung, um ihre Wechselwirkungen mit Kernrezeptoren wie dem FXR (Farnesoid-X-Rezeptor) zu untersuchen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Gallensäuresynthese und der Aufrechterhaltung der Lipid- und Cholesterinhomöostase spielen. Diese Untersuchungen tragen zu einem tieferen Verständnis der Biochemie der Gallensäuren und ihrer breiteren Bedeutung für die Regulierung des Stoffwechsels und den Lipidtransport bei.


Hyodeoxycholic acid methyl ester (CAS 2868-48-6) Literaturhinweise

  1. Selektive Aktivierung des Leber-X-Rezeptors Alpha durch 6-alpha-Hydroxygallensäuren und Analoga.  |  Song, C., et al. 2000. Steroids. 65: 423-7. PMID: 10936612
  2. [Synthese von Sterolen, die im terminalen Fragment ihrer Seitenketten mit Sauerstoff angereichert sind].  |  Antonchik, AV., et al. 2008. Bioorg Khim. 34: 437-50. PMID: 18695715
  3. Synthese und antimikrobielle Bewertung von Gallensäure-Dreizackkonjugaten.  |  Huang, L., et al. 2009. Steroids. 74: 701-6. PMID: 19463693
  4. Hydroxylierung von Taurolithocholat durch isolierte menschliche Lebermikrosomen. I. Identifizierung des Stoffwechselprodukts.  |  Trülzsch, D., et al. 1974. Biochem Med. 9: 158-66. PMID: 4150758
  5. Die Synthese und Charakterisierung von Analoga der antimikrobiellen Verbindung Squalamin: 6 Beta-Hydroxy-3-Aminosterole, synthetisiert aus Hyodeoxycholsäure.  |  Jones, SR., et al. 1996. Steroids. 61: 565-71. PMID: 8910969
  6. Charakterisierung von Gallensäuremethylesteracetat-Derivaten aus Rattengalle mittels lösungsmittelfreier Glaskapillar-Gaschromatographie und chemischer Ionisierungsmassenspektrometrie mit Elektronenstoß und Ammoniak.  |  Murata, Takeshi,. 1982. Journal of Chromatography A. 239: 571-583.
  7. Die erste stereoselektive Synthese von Orostanal, einem neuen Abeosterol, das Apoptose in Leukämiezellen auslöst.  |  Liu, Bo, and Weishan Zhou. 2002. Tetrahedron letters. 43.23: 4187-4189.
  8. Die erste stereoselektive Synthese von Orostanal, isoliert aus dem Meeresschwamm Stelletta hiwasaensis[J].  |  Liu B, Zhou W S. 2003. Tetrahedron,., 59(18):: 3379-338.

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