Date published: 2025-9-8

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Hydroxytacrine maleate (CAS 118909-22-1)

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Alternative Namen:
9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol maleate
CAS Nummer:
118909-22-1
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
330.3
Summenformel:
C13H14N2O•C4H4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Hydroxytacrinmaleat ist eine Verbindung, die im Bereich der chemischen Forschung, insbesondere in Studien zur Enzymhemmung, eingesetzt wird. Es ist strukturell mit Tacrin verwandt, das für seine hemmende Aktivität auf Cholinesterase-Enzyme bekannt ist. Die Forschung zu Hydroxytacrinmaleat konzentriert sich auf die Untersuchung seines Potenzials als Inhibitor für verschiedene Enzyme, wie Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Diese Studien tragen dazu bei, das Wirkungsbeziehungsgefüge von Cholinesterase-Inhibitoren und die Dynamik der Enzymhemmung zu verstehen. Die Maleatsalzform von Hydroxytacrin erhöht die Löslichkeit der Verbindung in biologischen Medien, was für in vitro-Assays vorteilhaft ist. Darüber hinaus wird Hydroxytacrinmaleat zur Untersuchung von oxidativem Stressmechanismen verwendet, da es unter bestimmten Bedingungen reaktive Sauerstoffspezies produzieren kann. Dieser Aspekt der Reaktivität der Verbindung ist von Interesse bei der Erforschung der Rolle von oxidativem Stress in zellulären Prozessen. Forscher untersuchen auch die Wechselwirkung von Hydroxytacrinmaleat mit Metallionen, was im Zusammenhang mit metallvermittelter Neurodegeneration relevant ist.


Hydroxytacrine maleate (CAS 118909-22-1) Literaturhinweise

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  2. Amperometrische Messungen von Stickstoffmonoxid in Erythrozyten.  |  Carvalho, FA., et al. 2004. Biosens Bioelectron. 20: 505-8. PMID: 15494232
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  7. Merkmale und Ergebnisse von Arzneimitteln für die Kombinationstherapie als Multi-Target-Strategie zur Bekämpfung der Alzheimer-Krankheit.  |  Sahoo, AK., et al. 2018. J Ethnopharmacol. 215: 42-73. PMID: 29248451
  8. (+/-)-9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol. Ein potenzielles Alzheimer-Therapeutikum mit geringer Toxizität.  |  Shutske, GM., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1278-9. PMID: 3385720
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  10. Das Integrin VLA-4 unterstützt das Tethering und das Rollen im Fluss an VCAM-1.  |  Alon, R., et al. 1995. J Cell Biol. 128: 1243-53. PMID: 7534768
  11. Auswirkung von Glutathion-Verarmung und oxidativem Stress auf die In-vitro-Zytotoxizität von Velnacrinmaleat.  |  al Casey, S., et al. 1995. Toxicol Lett. 76: 257-65. PMID: 7762013
  12. Die Wirkung von Velnacrin auf das Mixed Function Oxidase System.  |  Eccles, MJ., et al. 1997. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 22: 121-5. PMID: 9248779
  13. TNF initiiert die E-Selektin-Transkription in menschlichen Endothelzellen über parallele TRAF-NF-kappa B- und TRAF-RAC/CDC42-JNK-c-Jun/ATF2-Wege.  |  Min, W. and Pober, JS. 1997. J Immunol. 159: 3508-18. PMID: 9317150

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