Date published: 2025-9-5

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Hydroxyguanidine hemisulfate (CAS 6345-29-5)

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Alternative Namen:
Hydroxyguanidine Sulfate
Anwendungen:
Hydroxyguanidine hemisulfate ist ein strukturelles Analogon von NG-Hydroxy-L-Arginin
CAS Nummer:
6345-29-5
Molekulargewicht:
248.22
Summenformel:
C2H10N6O2•H2SO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Hydroxyguanidinhemisulfat ist ein Strukturanalogon von NG-Hydroxy-L-Arginin, das die entspannende Wirkung von Stickstoffmonoxid (NO) verstärkt und stabilisiert. Es wurde in Biochemie-, Physiologie- und Pharmakologieexperimenten sowie in der Arzneimittelentwicklung eingesetzt. Hydroxyguanidinhemisulfat hat sich bei der Untersuchung von Proteinen, Enzymen und Biomolekülen sowie deren Struktur und Funktion als nützlich erwiesen. Darüber hinaus wurde es eingesetzt, um die Wirkmechanismen von Arzneimitteln zu untersuchen und die Arzneimittelentwicklung zu erleichtern. Außerdem wurde es verwendet, um die Auswirkungen von Arzneimitteln auf die Zell-, Gewebe- und Organismusbiochemie und -physiologie zu erforschen. Studien haben gezeigt, dass Hydroxyguanidinhemisulfat Zellwachstum, Zelltod und Entzündungen hemmt.


Hydroxyguanidine hemisulfate (CAS 6345-29-5) Literaturhinweise

  1. Ungewöhnliche Oxidationschemie von N(omega)-Hydroxyarginin und N-Hydroxyguanidin, katalysiert an einem konstruierten Hohlraum in einer Hämperoxidase.  |  Hirst, J. and Goodin, DB. 2000. J Biol Chem. 275: 8582-91. PMID: 10722697
  2. Oxidation von N(omega)-Hydroxyarginin-Analoga und verschiedenen N-Hydroxyguanidinen durch NO-Synthase II: Schlüsselrolle von Tetrahydrobiopterin für den Reaktionsmechanismus und die Substratselektivität.  |  Moali, C., et al. 2001. Chem Res Toxicol. 14: 202-10. PMID: 11258969
  3. Potenzierung der gefäßerweiternden Wirkung von Stickstoffmonoxid durch Hydroxyguanidin: Implikationen für die Natur des vom Endothel stammenden entspannenden Faktors.  |  Zembowicz, A., et al. 1992. Br J Pharmacol. 107: 1001-7. PMID: 1281716
  4. Chemische Oxidation von N-Hydroxyguanidinverbindungen. Freisetzung von Stickstoffmonoxid, Nitroxyl und möglicher Zusammenhang mit dem Mechanismus der biologischen Stickstoffmonoxidbildung.  |  Fukuto, JM., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 607-13. PMID: 1540216
  5. Beteiligung von Stickstoffmonoxid an der Toxizität von Hydroxyguanidin in HL60-Leukämiezellen.  |  Everett, SA., et al. 1996. Br J Cancer Suppl. 27: S172-6. PMID: 8763874
  6. Oxidation von N-Hydroxyguanidin durch Stickstoffmonoxid und die mögliche Bildung vasoaktiver Spezies.  |  Yoo, J. and Fukuto, JM. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1995-2000. PMID: 8849325
  7. Oxidative Denitrifikation des Antitumormittels Hydroxyguanidin.  |  Everett, SA., et al. 1998. Free Radic Biol Med. 24: 1-10. PMID: 9436608
  8. Identifizierung einer N-Hydroxyguanidin reduzierenden Aktivität der Xanthinoxidase.  |  Dambrova, M., et al. 1998. Eur J Biochem. 257: 178-84. PMID: 9799117
  9. Hydroxyguanidine hemmen die Peroxynitrit-induzierte Oxidation.  |  Southan, GJ., et al. 1998. Free Radic Biol Med. 25: 914-25. PMID: 9840736

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Hydroxyguanidine hemisulfate, 50 mg

sc-221734
50 mg
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