Hydroxy Tolbutamide (CAS 5719-85-7)
Direktverknüpfungen
4-Hydroxytolbutamid ist ein Metabolit von Tolbutamid, welches ein Blocker des Kaliumkanals der ersten Generation ist. Es wird durch die Aktivität von Cytochrom P450 Enzymen, speziell CYP2C8 und CYP2C9, gebildet. Als Teil der Klasse der Benzolsulfonamide ist 4-Hydroxytolbutamid eine organische Verbindung, die durch eine Sulfonamidgruppe mit einem Benzolring verbunden ist. Es ist praktisch unlöslich in Wasser und hat eine relativ neutrale Natur. Diese Molekül wurde in menschlichen Leber- und Nierenzellen sowie in Bioflüssigkeiten wie Urin und Blut nachgewiesen. Innerhalb der Zelle ist es hauptsächlich im Cytoplasma lokalisiert. Strukturell ist 4-Hydroxytolbutamid eine Ureaverbindung mit einer an der 3-Position von 1-Butylurea angehängten 4-Hydroxymethylbenzolsulfonylgruppe. Seine primäre Rolle ist die eines Metaboliten. Es fällt in die Kategorien der Sulfonamide, Ureas und Benzylalkohole.
Hydroxy Tolbutamide (CAS 5719-85-7) Literaturhinweise
- Unveränderter Metabolismus von Antipyrin und Tolbutamid beim nüchternen Menschen. | Reidenberg, MM. and Vesell, ES. 1975. Clin Pharmacol Ther. 17: 650-6. PMID: 1139856
- Klonierung von Cytochrom P-450 2C9 cDNA aus menschlicher Leber und ihre Expression in CHL-Zellen. | Zhu, GJ., et al. 2002. World J Gastroenterol. 8: 318-22. PMID: 11925616
- Wirkung von Antimykotika auf die Aktivitäten von Cytochrom P450 (CYP) 2C9, CYP2C19 und CYP3A4 in menschlichen Lebermikrosomen. | Niwa, T., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 1805-8. PMID: 16141567
- Beziehung zwischen der Hydroxylierung von Phenytoin und Tolbutamid in menschlichen Lebermikrosomen. | Doecke, CJ., et al. 1991. Br J Clin Pharmacol. 31: 125-30. PMID: 2049228
- Validierung des Tolbutamid-Stoffwechselverhältnisses für das Bevölkerungsscreening unter Verwendung von Sulfaphenazol zur Erzeugung phänotypisch schlechter Metabolisierer. | Veronese, ME., et al. 1990. Clin Pharmacol Ther. 47: 403-11. PMID: 2311340
- Spurenlose Immobilisierung von Analyten für Hochdurchsatz-Experimente mit SAMDI-Massenspektrometrie. | Helal, KY., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 8060-8063. PMID: 29901996
- Fehlender Zusammenhang zwischen Tolbutamid-Stoffwechsel und Debrisoquin-Oxidationsphänotyp. | Peart, GF., et al. 1987. Eur J Clin Pharmacol. 33: 397-402. PMID: 3443146
- Fehlende Hemmung der Tolbutamid-Hydroxylierung durch Cimetidin beim Menschen. | Stockley, C., et al. 1986. Eur J Clin Pharmacol. 31: 235-7. PMID: 3803421
- Bestimmung von Phenylbutazon, Tolbutamid und Metaboliten in Plasma und Urin mittels chemischer Ionisationsmassenspektrometrie. | Weinkam, RJ., et al. 1977. Biomed Mass Spectrom. 4: 42-7. PMID: 836942
- Determinazione dell'idrossilazione della tolbutamide nei microsomi epatici di ratto mediante cromatografia liquida ad alta prestazione: effetto dei farmaci psicoattivi sull'attività in vitro. | Ho, JW. and Moody, DE. 1993. Life Sci. 52: 21-8. PMID: 8417276
- Pharmakokinetik von oralen Antihyperglykämika bei Patienten mit Niereninsuffizienz. | Harrower, AD. 1996. Clin Pharmacokinet. 31: 111-9. PMID: 8853933
- Mechanismen der Hemmung des Tolbutamid-Stoffwechsels: Phenylbutazon, Oxyphenbutazon, Sulfaphenazol. | Pond, SM., et al. 1977. Clin Pharmacol Ther. 22: 573-9. PMID: 913025
- Auswirkungen von Propofol auf die mikrosomalen Cytochrom-P450-Aktivitäten der menschlichen Leber. | McKillop, D., et al. 1998. Xenobiotica. 28: 845-53. PMID: 9764927
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Hydroxy Tolbutamide, 2 mg | sc-218585A | 2 mg | $180.00 | |||
Hydroxy Tolbutamide, 5 mg | sc-218585 | 5 mg | $250.00 | |||
Hydroxy Tolbutamide, 10 mg | sc-218585B | 10 mg | $400.00 | |||
Hydroxy Tolbutamide, 25 mg | sc-218585C | 25 mg | $875.00 | |||
Hydroxy Tolbutamide, 50 mg | sc-218585D | 50 mg | $1380.00 |