Hydroxy[-(S)-BINAP]-rhodium(I) Dimer
Molekulargewicht:
1485.17
Summenformel:
C88H66O2P4Rh2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Dieses Produkt dient als Katalysator für die asymmetrische 1,6-Addition von Arylzink-Reagenzien an Dienone, die zu chiralen 5-substituierten Enonen führt. Es wird auch in einer asymmetrischen 1,4-Addition von Organobor-Reagenzien an zyklische und azyklische å,∫-ungesättigte Ketone mit ausgezeichneter Enantioselektivität verwendet.
Hydroxy[-(S)-BINAP]-rhodium(I) Dimer Literaturhinweise
- Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition und verwandte asymmetrische Reaktionen. | Hayashi, T. and Yamasaki, K. 2003. Chem Rev. 103: 2829-44. PMID: 12914482
- Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,6-Addition von Aryl-Zink-Reagenzien an Dienone. | Hayashi, T., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 4224-7. PMID: 15929152
- Synthese komplexer tertiärer Glykolate durch enantiokonvergente Arylierung von stereochemisch labilen α-Keto-Estern. | Bartlett, SL., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 3911-3916. PMID: 28252953
- Stereokonvergente Konjugataddition von Arylborsäuren an α-Angelica-Lacton-Derivate: Synthese von stereochemisch komplexen γ-Butyrolactonen. | Griswold, JA. and Johnson, JS. 2019. ACS Catal. 9: 11614-11618. PMID: 33815896
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Hydroxy[-(S)-BINAP]-rhodium(I) Dimer, 250 mg | sc-300815 | 250 mg | $149.00 | |||
Hydroxy[-(S)-BINAP]-rhodium(I) Dimer, 1 g | sc-300815A | 1 g | $395.00 |