Date published: 2025-11-7

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Hydrocortisone 17-Acetate (CAS 16463-74-4)

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Alternative Namen:
(11β)-17-(Acetyloxy)-11,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione; Cortisol 17-Acetate
Anwendungen:
Hydrocortisone 17-Acetate ist ein Glucocorticoid und ein geringfügiges Abbauprodukt von Hydrocortison 21-Acetat
CAS Nummer:
16463-74-4
Molekulargewicht:
404.5
Summenformel:
C23H32O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Hydrocortison-17-Acetat, eine synthetische Variante des natürlichen Steroidhormons Cortisol, wurde so hergestellt, dass es die physiologischen Funktionen von Cortisol nachahmt und gleichzeitig eine verbesserte Stabilität und Löslichkeit für Forschungszwecke bietet. Es dient als wesentliche Ressource bei der Erforschung von Endokrinologie und Entzündungen und ermöglicht es Forschern, die Wirkungen von Steroidhormonen wie die Modulation der Genexpression, die Regulierung von Immunreaktionen und die zelluläre Reaktion auf Stress zu untersuchen. Dieser Wirkstoff ist von entscheidender Bedeutung für die Untersuchung der molekularen Grundlagen von Entzündungen und Stressreaktionen und trägt damit zur Entwicklung innovativer Forschungstechniken und zur Verbesserung unseres Verständnisses der Dynamik von Steroidhormonen bei. Seine Fähigkeit, mit hoher Affinität an Steroidhormonrezeptoren zu binden, macht ihn zu einem präzisen Instrument für die Untersuchung des komplizierten Zusammenspiels innerhalb des endokrinen Systems, das Licht auf seinen Einfluss auf den Zellstoffwechsel und die Aufrechterhaltung des physiologischen Gleichgewichts wirft.


Hydrocortisone 17-Acetate (CAS 16463-74-4) Literaturhinweise

  1. Diffusionseigenschaften von Modellverbindungen in künstlichem Talg.  |  Valiveti, S. and Lu, GW. 2007. Int J Pharm. 345: 88-94. PMID: 17624701
  2. Bindung von Glucocorticoid-Rezeptoren: eine biphasische Abhängigkeit von der Molekülgröße, wie das bilineare LinBiExp-Modell zeigt.  |  Buchwald, P. 2008. Steroids. 73: 193-208. PMID: 18022656
  3. Anwendung von LC-MS/MS- und UHPLC-Q-Orbitrap-Methoden zur Bestimmung von 54 Steroiden in illegalen Nahrungsergänzungsmitteln und anderen Probenarten.  |  Lee, JH., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9334. PMID: 35705484
  4. Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei den entzündungshemmenden Steroiden: ein Ansatz zur Mustererkennung.  |  Bodor, N., et al. 1983. J Med Chem. 26: 318-28. PMID: 6827553

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Hydrocortisone 17-Acetate, 50 mg

sc-489985
50 mg
$380.00