Date published: 2025-9-12

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Hydrazine monohydrochloride (CAS 2644-70-4)

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Alternative Namen:
diazane hydrochloride; diamine hydrochloride
Anwendungen:
Hydrazine monohydrochloride wurde als Katalysator für die Synthese von Titanoxidpolymeren verwendet.
CAS Nummer:
2644-70-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
68.51
Summenformel:
H4N2•HCl
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Hydrazinmonohydrochlorid wurde als Katalysator in der Synthese von Titandioxid-Polymer mittels katalytischem Sol-Gel-Prozess und in der Herstellung von Ethyl 3-Ethoxy-1H-Pyrazol-4-Carboxylat verwendet. Hydrazinmonohydrochlorid, oder Hydraziniumchlorid, ist eine anorganische Verbindung mit einem zwischen zwei Wasserstoffatomen flankierten Stickstoffatom. Es hat die Form eines farblosen Feststoffs, der sich leicht in Wasser löst. Diese Verbindung verfügt über starke Fähigkeiten als ein potenter Reduktionsmittel und findet Anwendung in verschiedenen Bereichen der Industrie und Wissenschaft. Insbesondere erstrecken sich ihre Anwendungen auf die Synthese verschiedener Verbindungen. Im Bereich der wissenschaftlichen Erforschung spielt Hydrazinmonohydrochlorid eine entscheidende Rolle. Als Reduktionsmittel in der Orchestrierung der organischen Synthese fungiert es auch als Schlüsselreagenz zur Unterscheidung verschiedener Analyten. Eine seiner wichtigsten Eigenschaften ist seine bemerkenswerte Fähigkeit als Reduktionsmittel. Diese Fähigkeit wird in der organischen Synthese genutzt, wo sie die Reduktion einer Vielzahl von Funktionsgruppen ermöglicht. Darüber hinaus unterstreicht seine wichtige Rolle bei der Quantifizierung mehrerer Analyten, einschließlich Nitrate und Nitrite, seinen unersetzlichen Platz in wissenschaftlichen Unternehmungen.


Hydrazine monohydrochloride (CAS 2644-70-4) Literaturhinweise

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  4. 5-Iodo-3-ethoxypyrazole: ein Ansatzpunkt für neue chemische Wirkstoffe.  |  Guillou, S. and Janin, YL. 2010. Chemistry. 16: 4669-77. PMID: 20333718
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  8. Synthese und Molekularstruktur neuer 2-(Alkylthio)-4-Chlor-N-(4,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-methylbenzolsulfonamide mit potenzieller krebshemmender Wirkung.  |  Sławiński, J., et al. 2012. Monatsh Chem. 143: 1705-1718. PMID: 26166861
  9. Ein neuartiger grüner TiO2-Photokatalysator mit einem Oberflächen-Ladungstransfer-Komplex aus Ti und Hydrazingruppen.  |  Tian, L., et al. 2017. Chemistry. 23: 5345-5351. PMID: 28133843
  10. Ni- und Cu-katalysierte Eintopfsynthese von unsymmetrischen 1,3-Di(hetero)aryl-1H-indazolen aus Hydrazin, o-Chlor-(hetero)benzophenonen und (hetero)arylbromiden.  |  Wiethan, C., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5062-5069. PMID: 28567460
  11. Programmierung der Eigenschaften von transienten Hydrogelen durch eine enzymatische Reaktion.  |  Panja, S., et al. 2020. Nanoscale. 12: 12840-12848. PMID: 32515773
  12. Brückenfunktionalisierung von Bicyclo[1.1.1]pentan-Derivaten.  |  Anderson, JM., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 24754-24769. PMID: 34151501
  13. Erhöhung des GABA-Gehalts im Gehirn durch chronische, niedrig dosierte Verabreichung von Hydrazin, einem Metaboliten von Isoniazid.  |  Perry, TL., et al. 1981. J Neurochem. 37: 32-9. PMID: 7252511

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Hydrazine monohydrochloride, 5 g

sc-255208
5 g
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