Date published: 2025-9-9

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human skin extract: sc-363777

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Datenblätter
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • Positivkontrolle für den Western Blot
  • recommended use is 50 µg (20 µl) per lane
  • extracts should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • Das Probenfläschchen sollte einmal vor der Verwendung bis zu 5 Minuten lang bei 95° C erhitzt werden.
  • Not available in Germany.

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    Menschlicher Hautextrakt, der aus menschlichem Hautgewebe gewonnen wird, dient als wertvolle Ressource in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in der Dermatologie und Hautbiologie. Dieser Extrakt ermöglicht den Forschern ein umfassendes Verständnis der zellulären und molekularen Mechanismen, die der Physiologie und Pathologie der Haut zugrunde liegen. Mechanistisch gesehen enthält menschlicher Hautextrakt eine komplexe Mischung aus Proteinen, Lipiden und anderen bioaktiven Molekülen, die zu verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellproliferation, Differenzierung und Immunreaktionen beitragen. Forscher nutzen menschliche Hautextrakte, um die Wechselwirkungen zwischen Hautzellen, Komponenten der extrazellulären Matrix und Umweltfaktoren zu untersuchen und die molekularen Wege aufzuklären, die an der Hautentwicklung, Wundheilung und Hautalterung beteiligt sind. Darüber hinaus hat menschlicher Hautextrakt bei der Untersuchung der Pathogenese von Hautkrankheiten wie Schuppenflechte, Ekzemen und Hautkrebs eine wichtige Rolle gespielt und die Entdeckung neuer Angriffspunkte und die Entwicklung innovativer Behandlungen erleichtert. Darüber hinaus wird dieser Extrakt in der Kosmetikforschung verwendet, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Hautpflegeprodukten und Inhaltsstoffen zu bewerten. Insgesamt ist der menschliche Hautextrakt ein wertvolles Instrument, um unser Verständnis der Hautbiologie und der Krankheitsmechanismen zu verbessern, was letztlich zur Entwicklung besserer Diagnosen und Strategien für verschiedene Hautkrankheiten führt.

    human skin extract Literaturhinweise:

    1. Die Aktivität der Fettsäuresynthase von epidermalen Keratinozyten wird im unteren Stratum spinousum und im Stratum basale eher durch lokale Entzündungen als durch zirkulierende Hormone reguliert.  |  Uchiyama, N., et al. 2000. J Dermatol Sci. 24: 134-41. PMID: 11064249
    2. L-Milchsäure: ein auf den Menschen hinweisendes Wirtsmerkmal für die anthropophile Stechmücke Anopheles gambiae.  |  Dekker, T., et al. 2002. Med Vet Entomol. 16: 91-8. PMID: 11963986
    3. Molekulare Formen von NGF in neuropathischem Gewebe von Mensch und Ratte: verminderte NGF-Vorläufer-ähnliche Immunreaktivität in menschlicher diabetischer Haut.  |  Yiangou, Y., et al. 2002. J Peripher Nerv Syst. 7: 190-7. PMID: 12365567
    4. Die proteolytische Aktivierung der Matrix-Metalloproteinase-9 bei der Wundheilung der Haut wird durch Alpha-1-Antichymotrypsin gehemmt.  |  Han, YP., et al. 2008. J Invest Dermatol. 128: 2334-42. PMID: 18401426
    5. Autoantigene für IgA-Anti-interzelluläre Antikörper der interzellulären vesikulopustulären IgA-Dermatose.  |  Ebihara, T., et al. 1991. J Invest Dermatol. 97: 742-5. PMID: 1940448
    6. Molekulare Identifizierung der Haupt- und Nebenantigene des bullösen Pemphigoids.  |  Zhu, XJ., et al. 1990. J Am Acad Dermatol. 23: 876-80. PMID: 2254473
    7. Nachweis von Pemphigus vulgaris-Antigen auf COLO- und SCaBER-Tumorzelllinien durch die Immunoblot-Technik.  |  Mirza, NM., et al. 1990. Arch Dermatol Res. 282: 418-20. PMID: 2260885
    8. Die chemischen Reize der menschlichen Hautoberfläche für die Anheftungsreaktion von Schistosoma mansoni cercariae.  |  Granzer, M. and Haas, W. 1986. Int J Parasitol. 16: 575-9. PMID: 3804568
    9. Nachweis eines gewebespezifischen Inhibitors der Mitose menschlicher Epidermiszellen in vitro.  |  Chopra, DP., et al. 1972. J Invest Dermatol. 59: 207-10. PMID: 4262392
    10. Immunologische Untersuchung der Pustulosis palmaris et plantaris. Blastoide Transformation von Tonsillen- und peripheren Blutlymphozyten durch Stimulation mit menschlichem Hautextrakt.  |  Tanaka, N., et al. 1983. Acta Otolaryngol Suppl. 401: 68-74. PMID: 6607584
    11. Vergleich eines indirekten Immunfluoreszenztests und eines modifizierten empfindlichen Immunoblot-Tests für die Untersuchung der Autoantikörper bei Pemphigus vulgaris.  |  Mohimen, A. and Ahmed, AR. 1995. Arch Dermatol Res. 287: 202-8. PMID: 7763092
    12. Das lineare IgA-Antigen der bullösen Krankheit mit 97 kDa ist identisch mit einem Teil der extrazellulären Domäne des 180 kDa-Antigens des bullösen Pemphigoids, BPAg2.  |  Zone, JJ., et al. 1998. J Invest Dermatol. 110: 207-10. PMID: 9506436
    13. Immunoblot-Assay ist für die serologische Diagnose der bullösen Autoimmundermatose immer noch nützlich  |  D. Bertin, C. Leonnet, P. Berbis, D. Gilbert, M. A. Richard, F. Carsuzaa, J. J. Grob, S. Desplat-Jego. 2012. The Open Autoimmunity Journal. 4: 1-3.

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    human skin extract

    sc-363777
    500 µg/200 µl
    $118.00