HT-1080 Whole Cell Lysate: sc-364183

HT-1080 Whole Cell Lysate wird aus der HT-1080 Zelllinie gewonnen, die aus einer Fibrosarkom-Biopsie eines menschlichen Patienten stammt. Diese Zelllinie wurde erstmals in den frühen 1970er Jahren isoliert und charakterisiert und hat sich seitdem aufgrund ihrer aggressiven Wachstumseigenschaften und ihrer Fähigkeit, die Fibroblastenaktivität zu modellieren, in der Forschung durchgesetzt. Das Lysat wird durch die Lyse dieser Zellen hergestellt, ein Prozess, bei dem die Zellmembranen aufgebrochen werden, um ihren inneren Inhalt freizusetzen, einschließlich einer Vielzahl von Proteinen, Nukleinsäuren, Lipiden und anderen kleinen Molekülen, die den Stoffwechselzustand der Zelle zum Zeitpunkt der Lyse widerspiegeln. Dieses Ganzzelllysat bietet den Forschern eine reichhaltige Quelle zellulären Materials für biochemische Untersuchungen und ist von zentraler Bedeutung für die Forschung zum Verständnis der Mechanismen von Zellmigration, Invasion und der Zusammensetzung der extrazellulären Matrix. Im Bereich der biologischen Forschung sind HT-1080-Lysate besonders wertvoll für die Untersuchung von Signalwegen, die zur zellulären Motilität und zur Aufrechterhaltung des Zytoskeletts beitragen. Sie waren auch maßgeblich an der Entwicklung von Assays zur Untersuchung der Zelladhäsion beteiligt, einem entscheidenden Faktor für die zelluläre Kommunikation und den Gewebezusammenhalt. Durch die Bereitstellung einer detaillierten molekularen Momentaufnahme von Fibrosarkomzellen trägt HT-1080 Whole Cell Lysate dazu bei, die Grundlagenforschung im Bereich der zellulären Dynamik und der Interaktionen in einer hochaktiven zellulären Umgebung voranzutreiben.

HT-1080 Whole Cell Lysate Literaturhinweise:

1. Die Metalloendoprotease-Spaltung löst die Amyloidogenese von Gelsolin aus.  |  Page, LJ., et al. 2005. EMBO J. 24: 4124-32. PMID: 16281052
2. Ein empfindlicher direkter Test für die menschliche Telomerase-Aktivität.  |  Cohen, SB. and Reddel, RR. 2008. Nat Methods. 5: 355-60. PMID: 18376394
3. Medizinische Chemie und chemische Biologie von Diketopiperazin-artigen antimikrotubulären und gefäßzerstörenden Wirkstoffen.  |  Hayashi, Y., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 889-901. PMID: 23995353
4. Funktionelle Beziehung zwischen Matrix-Metalloproteinase-11 und Matrix-Metalloproteinase-14.  |  Buache, E., et al. 2014. Cancer Med. 3: 1197-210. PMID: 25081520
5. Globaler Überblick über Zelltodmechanismen zeigt metabolische Regulierung der Ferroptose.  |  Shimada, K., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 497-503. PMID: 27159577
6. Die extratelomere Bindung des Telomerbindungsproteins TRF2 an den PCGF3-Promotor ist vom G-Quadruplex-Motiv abhängig.  |  Purohit, G., et al. 2018. Biochemistry. 57: 2317-2324. PMID: 29589913
7. Kollagen vom Typ XIII wird als Plasmamembranprotein identifiziert.  |  Hägg, P., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 15590-7. PMID: 9624150