Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

HSV-2 ICP10 Antikörper (206): sc-66052

2.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Datenblätter
  • HSV-2 ICP10 Antikörper 206 ist ein monoklonales IgG1 HSV-2 ICP10 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen HSV-1/2 infizierte Zellen
  • Empfohlen für die Detektion von ICP10 aus der Spezies HSV-2 per IF; keine Kreuzreaktivität mit HSV-1
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom HSV-2 ICP10 (206): sc-66052 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper HSV-2 ICP10 (206) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

    Direktverknüpfungen

    Siehe auch...

    Der HSV-2 ICP10-Antikörper (206) ist ein monklonaler Maus IgG1 HSV-2 ICP10-Antikörper, der das HSV-2 ICP10-Protein von HSV-2-Ursprung durch IF detektiert. Der HSV-2 ICP10-Antikörper (206) ist als nicht konjugierter Anti-HSV-2 ICP10-Antikörper erhältlich. Der Herpes-simplex-Virus (HSV) (auch bekannt als Lippenherpes, Nachtfieber oder Fieberbläschen) ist ein Virus, der eine ansteckende Krankheit verursacht. Der HSV-1-Stamm tritt normalerweise in den orofazialen Organen auf. Alle Herpesviren sind morphologisch identisch: Sie haben ein großes doppeltsträngiges DNA-Genom und das Virion besteht aus einem icosaedrischen Nukleokapsid, das von einer Lipidbilayer-Hülle umgeben ist. Nach der primären Infektion etabliert das Virus eine latente Infektion im Wirt und kann zu jedem Zeitpunkt reaktiviert werden. Die Reaktivierung ist häufig, aber nicht immer, mit weiterer Krankheit verbunden. Das infizierte Zellprotein 10 (ICP10) stellt die große Untereinheit der HSV-2-Ribonukleotidreduktase (RR) dar. ICP10 besteht aus einer Serin/Threonin-Protein-Kinase-Domäne am Amino-Terminus und einer RR-Domäne am Carboxy-Terminus. ICP10 kann die Ras-Aktivität erhöhen und sein transmembraner Abschnitt spielt eine wichtige Rolle in transformation-bezogenen Signalwegen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    HSV-2 ICP10 Antikörper (206) Literaturhinweise:

    1. Schnelle Diagnose und Quantifizierung von Herpes-Simplex-Viren mit einem Reporter-System mit grün fluoreszierendem Protein.  |  Kung, SH., et al. 2000. J Virol Methods. 90: 205-12. PMID: 11064120
    2. Entwicklung von HSV-spezifischen CD4+ Th1-Reaktionen und CD8+ zytotoxischen T-Lymphozyten mit antiviraler Aktivität durch Impfung mit der HSV-2-Mutante ICP10DeltaPK.  |  Gyotoku, T., et al. 2002. Vaccine. 20: 2796-807. PMID: 12034107
    3. Eine Zelllinie, die induzierbar ein Reporterprotein zur Überwachung von Herpes-Simplex-Virus-Infektionen und Arzneimittelempfindlichkeit absondert.  |  Wang, YC., et al. 2002. J Med Virol. 68: 599-605. PMID: 12376969
    4. Eine Doppelblindstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit des ICP10deltaPK-Impfstoffs gegen wiederkehrende genitale HSV-2-Infektionen.  |  Casanova, G., et al. 2002. Cutis. 70: 235-9. PMID: 12403316
    5. Das HSV-2-Protein ICP10PK verhindert neuronale Apoptose und Funktionsverlust in einem in vivo-Modell der Neurodegeneration in Verbindung mit Glutamat-Exzitotoxizität.  |  Golembewski, EK., et al. 2007. Exp Neurol. 203: 381-93. PMID: 17046754
    6. Induktion einer starken Antitumor-Immunität durch ein HSV-2-basiertes onkolytisches Virus in einem murinen Brusttumormodell.  |  Li, H., et al. 2007. J Gene Med. 9: 161-9. PMID: 17266169
    7. Ein onkolytisches Virus auf HSV-2-Basis, bei dem die PK-Domäne des ICP10-Gens deletiert ist, löst in Tumorzellen einen starken apoptotischen Tod aus.  |  Fu, X., et al. 2007. Gene Ther. 14: 1218-25. PMID: 17538637
    8. Zelltyp-spezifische Induktion und Hemmung der Apoptose durch Herpes-Simplex-Virus Typ 2 ICP10.  |  Han, JY., et al. 2009. J Virol. 83: 2765-9. PMID: 19116254
    9. Intrazelluläre Lokalisierung und serologische Identifizierung eines HSV-2-Proteins bei Gebärmutterhalskrebs.  |  Costa, S., et al. 1986. Eur J Gynaecol Oncol. 7: 1-12. PMID: 3009194
    10. Intrazelluläre Internalisierung und Signalwege, ausgelöst durch die große Untereinheit der HSV-2-Ribonukleotidreduktase (ICP10).  |  Hunter, JC., et al. 1995. Virology. 210: 345-60. PMID: 7618272
    11. Die Transmembrandomäne der großen Untereinheit der HSV-2-Ribonukleotid-Reduktase (ICP10) ist für die Proteinkinaseaktivität und die mit der Transformation verbundenen Signalwege erforderlich, die zur Aktivierung von Ras führen.  |  Smith, CC., et al. 1994. Virology. 200: 598-612. PMID: 8178446
    12. Die neuartige Proteinkinase der RR1-Untereinheit des Herpes-Simplex-Virus besitzt eine Autophosphorylierungs- und Transphosphorylierungsaktivität, die sich in ihren ATP-Anforderungen für HSV-1 und HSV-2 unterscheidet.  |  Peng, T., et al. 1996. Virology. 216: 184-96. PMID: 8614985

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    HSV-2 ICP10 Antikörper (206)

    sc-66052
    100 µg/ml
    $316.00