HSV-1 UL42 Antikörper (13C9): sc-53331
- HSV-1 UL42 Antikörper 13C9 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ HSV-1 UL42 Antikörper, verwendet in 7 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Baculovirus-exprimierte HSV-DNA-Polymerase (POL) und POL/UL42-Komplex
- HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) ist empfohlen für die Detektion von UL42 aus der Spezies HSV-1 per WB, IP und IF
- Anti-HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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Der HSV-1-UL42-Antikörper (13C9) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das HSV-1-UL42-Protein des HSV-1-Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der HSV-1-UL42-Antikörper (13C9) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluorescein-Isothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Herpes-simplex-Virus (HSV), das allgemein für die Verursachung von Lippenbläschen bekannt ist, ist ein hochansteckendes Virus, das latente Infektionen im Wirt auslösen kann, was zu einer möglichen Reaktivierung und Erkrankung führt. UL42 spielt eine entscheidende Rolle im Lebenszyklus des Virus als Prozessivitätsfaktor für die HSV-1-DNA-Polymerase, die für die virale DNA-Replikation unerlässlich ist. UL42 erhöht die Stabilität der DNA-Polymerase auf der Primer-Template-DNA und steigert dadurch die Effizienz der viralen Genomreplikation. Die Fähigkeit von UL42, das Laden von UL9 auf die DNA zu erleichtern, ist von entscheidender Bedeutung, da UL42 einen funktionellen Komplex bildet, der die Duplex-DNA entwindet, ein notwendiger Schritt für die Replikation. Das Verständnis der Funktion von UL42 ist für die Entwicklung antiviraler Strategien von entscheidender Bedeutung, da die Bekämpfung von UL42 den Replikationsprozess des Virus stören und potenzielle therapeutische Möglichkeiten zur Behandlung von HSV-Infektionen bieten könnte.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) Literaturhinweise:
- Die Kristallstruktur eines ungewöhnlichen Prozessivitätsfaktors, des Herpes Simplex Virus UL42, gebunden an den C-Terminus seiner verwandten Polymerase. | Zuccola, HJ., et al. 2000. Mol Cell. 5: 267-78. PMID: 10882068
- Analyse der In-vitro-Aktivitäten von mutierten Proteinen des Herpes-Simplex-Virus Typ 1 UL42: Korrelation mit der In-vivo-Funktion. | Thornton, KE., et al. 2000. Virology. 275: 373-90. PMID: 10998337
- Beweise gegen ein einfaches Tethering-Modell für die Verstärkung der Herpes-Simplex-Virus-DNA-Polymerase-Prozessivität durch das akzessorische Protein UL42. | Chaudhuri, M. and Parris, DS. 2002. J Virol. 76: 10270-81. PMID: 12239303
- Der Prozessivitätsfaktor des Herpes-Simplex-Virus, UL42, bindet die DNA als Monomer. | Randell, JC. and Coen, DM. 2004. J Mol Biol. 335: 409-13. PMID: 14672651
- Der Prozessivitätsfaktor der Herpes-Simplex-Virus-Typ-1-DNA-Polymerase, UL42, verändert nicht die katalytische Aktivität des UL9-Ursprungsproteins, sondern erleichtert dessen Aufladung mit DNA. | Trego, KS., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 536-45. PMID: 15673714
- Auswirkungen von Substitutionen von Argininresten auf der basischen Oberfläche des Herpes Simplex Virus UL42 unterstützen eine Rolle für die DNA-Bindung in der prozessiven DNA-Synthese. | Randell, JC., et al. 2005. J Virol. 79: 12025-34. PMID: 16140778
- Die wesentliche In-vivo-Funktion des UL42-Proteins des Herpes-Simplex-Virus korreliert mit seiner Fähigkeit, die virale DNA-Polymerase in vitro zu stimulieren. | Reddig, PJ., et al. 1994. Virology. 200: 447-56. PMID: 8178434
- Charakterisierung monoklonaler Antikörper, die amino- und carboxyterminale Epitope des UL42-Proteins des Herpes simplex-Virus erkennen. | Sheaffer, AK., et al. 1995. Virus Res. 38: 305-14. PMID: 8578868
- Der Herpes-Simplex-Virus-Prozessivitätsfaktor UL42 verleiht der viralen DNA-Polymerase eine erhöhte DNA-Bindungsspezifität und eine verringerte Dissoziation von der Primer-Template, ohne die Elongationsrate zu verringern. | Weisshart, K., et al. 1999. J Virol. 73: 55-66. PMID: 9847307
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) | sc-53331 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) AC | sc-53331 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) HRP | sc-53331 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) FITC | sc-53331 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) PE | sc-53331 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) Alexa Fluor® 488 | sc-53331 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) Alexa Fluor® 546 | sc-53331 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) Alexa Fluor® 594 | sc-53331 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) Alexa Fluor® 647 | sc-53331 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) Alexa Fluor® 680 | sc-53331 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HSV-1 UL42 Antikörper (13C9) Alexa Fluor® 790 | sc-53331 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |