HSV-1 gG Envelope Protein Antikörper (7F5): sc-56984

Der HSV-1 gG Envelope Protein Antikörper (7F5) ist ein monoklonaler Maus IgG2a HSV-1 gG Envelope Protein Antikörper (auch als HSV-1 gG Envelope Protein Antikörper bezeichnet), der das Protein des Herpes Simplex Virus 1 Ursprungs durch WB und IF detektiert. Der HSV-1 gG Envelope Protein Antikörper (7F5) ist als nicht konjugierter Anti-HSV-1 gG Envelope Protein Antikörper erhältlich. Zwei Serotypen des Herpes Simplex Virus, Typ-1 HSV-1 (oral) und Typ-2 HSV-2 (genital), können lebenslange latente Infektionen in sensiblen Ganglien etablieren. HSV-1 etabliert normalerweise Latenz im Trigeminusganglion, einer Sammlung von Nervenzellen in der Nähe des Ohrs. Von dort aus tendiert es dazu, auf der Unterlippe oder im Gesicht zu rezidivieren. HSV-2 residiert normalerweise im Sakralganglion am unteren Rücken. Von dort aus wiederholt es sich im Genitalbereich. Wenn keine Symptome vorliegen, liegt HSV in den Körpern der Nervenzellen inaktiv. Während eines Ausbruchs repliziert es jedoch innerhalb der Axone in der Nähe der Haut. Sobald der Ausbruch abklingt, zieht sich das Virus entlang des Nervs zurück, bis es nur noch im Nervkörper verbleibt. Die Dauerlatenz des Virus innerhalb der Nervkörper trägt zu seiner Schwierigkeit der Behandlung bei. Derzeit gibt es keine bekannte Heilung oder Impfung gegen HSV. Die Hülle von HSV besteht aus Glykoproteinen, die aus dem viralen Genom stammen. Die Hülle stammt aus Teilen von Wirtszellmembranen. Envelope-Proteine sind in die membranöse virale Hülle eingebettet, um die Erkennung und Bindung von Wirtszellrezeptor-Sites durch den Wirt zu ermöglichen. Glykoprotein G (HSV-1/2 gG Envelope Protein) kann zur viralen Eintritt durch apikale Oberflächen polarisierter Zellen beitragen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HSV-1 gG Envelope Protein Antikörper (7F5) Literaturhinweise:

1. Infektion mit dem Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) bei Frauen, die eine Geburtsklinik im südpazifischen Inselstaat Vanuatu aufsuchen.  |  Haddow, LJ., et al. 2007. Sex Transm Dis. 34: 258-61. PMID: 16940899
2. Die Mikroumgebung der vulvären Haut bei Frauen mit symptomatischer und asymptomatischer Herpes Simplex Virus Typ 2 (HSV-2) Infektion.  |  Löwhagen, GB., et al. 2006. J Eur Acad Dermatol Venereol. 20: 1086-9. PMID: 16987263
3. Entwicklung und Validierung einer Kapillarelektrophorese-Methode zur Charakterisierung von Thymidinkinase-Substraten und -Inhibitoren des Herpes Simplex Virus Typ 1 (HSV-1).  |  Iqbal, J., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 846: 281-90. PMID: 17023224
4. Das HSV-2-Protein ICP10PK verhindert neuronale Apoptose und Funktionsverlust in einem in vivo-Modell der Neurodegeneration in Verbindung mit Glutamat-Exzitotoxizität.  |  Golembewski, EK., et al. 2007. Exp Neurol. 203: 381-93. PMID: 17046754
5. Zusammenhang zwischen HSV-2 und HIV-1-Viruslast in Sperma, zerviko-vaginalen Sekreten und Genitalgeschwüren von thailändischen Männern und Frauen.  |  Chu, K., et al. 2006. Int J STD AIDS. 17: 681-6. PMID: 17059638
6. HSV-Infektion und Immunsuppression.  |  Sindhi, R. 2006. Liver Transpl. 12: 1906-7. PMID: 17133569
7. Sulfasalazin enthüllt einen kontaktunabhängigen HSV-TK/Ganciclovir-Gentherapie-Bystander-Effekt bei malignen Gliomen.  |  Robe, PA., et al. 2007. Int J Oncol. 30: 283-90. PMID: 17143539
8. Das Herpes-Simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) etabliert eine latente Infektion in einer anderen Population ganglionärer Neuronen als HSV-1: Rolle der Latenz-assoziierten Transkripte.  |  Margolis, TP., et al. 2007. J Virol. 81: 1872-8. PMID: 17151134
9. HSV-2- und HIV-1-permissive Zelllinien, die mit HSV-2 und HIV-1 koinfiziert sind, replizieren HSV-2 und HIV-1 ohne Produktion von HSV-2/HIV-1-Pseudotyp-Partikeln.  |  Legoff, J., et al. 2007. Virol J. 4: 2. PMID: 17207276