HSBP1 Antikörper (2C3): sc-517153

Der HSBP1-Antikörper (2C3) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa aus der Maus, der das HSBP1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-HSBP1-Antikörper (2C3) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. HSBP1, oder Hitzeschockfaktor-Bindungsprotein 1, ist ein entscheidendes Kernprotein, das aus 76 Aminosäuren besteht und eine wichtige Rolle bei der zellulären Reaktion auf Stress spielt. HSBP1 fungiert in erster Linie als negativer Regulator der Hitzeschockreaktion, indem es an den Hitzeschockfaktor 1 (HSF1) bindet, der für die transkriptionelle Aktivierung von Hitzeschockgenen unerlässlich ist. Unter normalen Bedingungen liegt HSF1 als Monomer vor, aber bei Stress bildet HSF1 Trimere, wandert in den Zellkern und aktiviert die Expression von Hitzeschockproteinen, die die Zellen vor Schäden schützen. Die Regulierung von HSF1 durch HSBP1 ist von entscheidender Bedeutung, da HSBP1 dafür sorgt, dass die Hitzeschockreaktion angemessen moduliert wird, und eine übermäßige Aktivierung verhindert, die zu einer zellulären Dysfunktion führen könnte. HSBP1 dient als wichtiges Ziel für Studien im Zusammenhang mit Stressreaktionen und zellulären Schutzmechanismen, insbesondere im Zusammenhang mit Krankheiten, bei denen die Expression von Hitzeschockproteinen verändert ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HSBP1 Antikörper (2C3) Literaturhinweise:

1. Die Mais-Hitzeschockfaktor-Bindungsprotein-Paraloge EMP2 und HSBP2 interagieren nicht redundant mit spezifischen Hitzeschockfaktoren.  |  Fu, S., et al. 2006. Planta. 224: 42-52. PMID: 16331466
2. Transkriptionelle Aktivierung von Hitzeschockgenen in Eukaryonten.  |  Tanguay, RM. 1988. Biochem Cell Biol. 66: 584-93. PMID: 3048332
3. Östrogenabhängige Expression des Hitzeschock-Transkriptionsfaktors: Auswirkungen auf die uterine Synthese von Hitzeschockproteinen.  |  Yang, X., et al. 1995. J Steroid Biochem Mol Biol. 52: 415-9. PMID: 7748806
4. Bestimmung der Stöchiometrie des Hitzeschock-Transkriptionsfaktors 2 an geschlungenen DNA-Komplexen mittels Rasterkraftmikroskopie.  |  Wyman, C., et al. 1995. EMBO J. 14: 117-23. PMID: 7828583
5. Funktion und Regulierung des Hitzeschockfaktors 2 während der Embryogenese der Maus.  |  Rallu, M., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2392-7. PMID: 9122205
6. Negative Regulierung der Hitzeschock-Transkriptionsantwort durch HSBP1.  |  Satyal, SH., et al. 1998. Genes Dev. 12: 1962-74. PMID: 9649501
7. Hitzeschockreaktion und Proteinabbau: Regulierung von HSF2 durch den Ubiquitin-Proteasom-Weg.  |  Mathew, A., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 5091-8. PMID: 9710593
8. Die Glykogensynthase-Kinase 3beta und die durch extrazelluläre Signale regulierte Kinase inaktivieren den Hitzeschock-Transkriptionsfaktor 1, indem sie das Verschwinden transkriptionell aktiver Granula nach dem Hitzeschock erleichtern.  |  He, B., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 6624-33. PMID: 9774677