HPV16 L2 Antikörper (2JGmab#2): sc-65707

Menschliche Papillomviren, insbesondere Typ 16 (HPV16 genannt), infizieren den Genitaltrakt und können zu Gebärmutterhalskrebs führen. Es wird angenommen, dass ein Schutz vor HPV16 durch neutralisierende Antikörper gegen das Hauptkaspidprotein L1 von HPV16 bereitgestellt wird. HPV16 L1 bildet die pentamerische Montageeinheit der viralen Schale und die Bindung von HPV16 L1 an die Zelloberfläche ohne Beteiligung des Minor-Kapsidproteins L2 wird als erster Schritt der HPV16-Infektion angesehen. Die L1-Bindungsdomäne in der Nähe des C-Terminus von L2 bindet L1 vor Abschluss der Kapsidmontage und ist für eine effiziente Encapsidation des viralen Genoms erforderlich. Darüber hinaus ist der C-Terminus von L1 sowohl für die DNA-Bindung als auch für die DNA-Verpackung erforderlich. Die Expression des späten Gens L1 ist auf die oberen Schichten des infizierten Epithels beschränkt. HPV16 L1 ist in der Lage, in vitro unverwandte Plasmid-DNA zu verpacken und das fremde DNA an eukaryotische Zellen zu liefern, wodurch das kodierte Gen exprimiert wird. L1 zeigt eine diffuse Nukleardistribution, während L2 in punktförmigen Nuklearregionen lokalisiert ist, die als onkogene Domänen des promonozytären Leukämieproteins (PODs) identifiziert werden. Die gleichzeitige Expression von L1 und L2 induziert eine Relokalisierung von L1 in die PODs.

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HPV16 L2 Antikörper (2JGmab#2) Literaturhinweise:

1. Modifizierung des Minor-Capsid-Proteins L2 des humanen Papillomavirus durch Sumoylierung.  |  Marusic, MB., et al. 2010. J Virol. 84: 11585-9. PMID: 20739540
2. Das hochriskante HPV16 L2-Minor-Kapsidprotein besitzt mehrere Transportsignale, die seinen nukleozytoplasmatischen Verkehr vermitteln.  |  Mamoor, S., et al. 2012. Virology. 422: 413-24. PMID: 22154072
3. Topographie des humanen Papillomavirus-Minor-Capsid-Proteins L2 während des vesikulären Traffickings des infektiösen Eintritts.  |  DiGiuseppe, S., et al. 2015. J Virol. 89: 10442-52. PMID: 26246568
4. Veränderung des Transkriptoms der Wirtszelle bei exogener Expression des HPV16 L2-Proteins.  |  An, X., et al. 2017. Oncotarget. 8: 90730-90747. PMID: 29207600
5. Minor Capsid Protein L2 Polytope induziert einen breiten Schutz gegen onkogene und mukosale humane Papillomviren.  |  Pouyanfard, S., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 29212932
6. Genetische Variabilität des Minor-Capsid-Proteins (L2-Gen) des humanen Papillomavirus Typ 16 bei indischen Frauen.  |  Mane, A., et al. 2022. Med Microbiol Immunol. 211: 153-160. PMID: 35552511
7. Humanes Papillomavirus Minor Capsid Protein L2 vermittelt den intrazellulären Transport in und die Passage durch das Endoplasmatische Reticulum.  |  Morante, AV., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0150522. PMID: 35608352
8. Kristallstrukturen der Polo-Box-Domäne von Plk1, die an das aus dem Humanen Papillomavirus stammende Minor-Capsid-Protein L2-Peptid gebunden ist.  |  Jung, S., et al. 2023. J Microbiol. 61: 755-764. PMID: 37684534
9. Bakterielle Außenmembran-Vesikel als Plattform für die Entwicklung eines breit schützenden humanen Papillomavirus-Impfstoffs auf der Basis des Minor Capsid Proteins L2.  |  Tamburini, S., et al. 2023. Vaccines (Basel). 11: PMID: 37896984
10. Fortschritte bei zwei serologischen Tests für humane Papillomaviren geben Aufschluss über die Reaktivität von Antikörpern gegen ein Kreuzneutralisationsepitop des Minor-Capsid-Proteins L2.  |  Mariz, FC., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1272018. PMID: 38022617

Der bevorzugte. HPV16 L2 Antikörper ist HPV16 L2 Antikörper (2JGmab#5): sc-65709.