HPA1 Antikörper (A-7): sc-518150

Der HPA1-Antikörper (A-7) ist ein monoklonaler IgG3-Antikörper der Maus, der Heparanase 1 (HPA1) in Maus- und Rattenproben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. HPA1 spielt eine entscheidende Rolle beim Abbau der Heparansulfat-Seitenketten von Heparansulfat-Proteoglykanen in der extrazellulären Matrix, die für verschiedene physiologische und pathologische Prozesse, einschließlich Tumormetastasen und Entzündungen, unerlässlich ist. Durch den Abbau der subendothelialen Basalmembran erleichtert HPA1 die Extravasation von durch Blut übertragenen Tumorzellen und entzündlichen Leukozyten und fördert so die Progression von Krebs und die Angiogenese. Die Fähigkeit von HPA1, bei Abbau Wachstumsfaktoren und Zytokine freizusetzen, regt die Zellproliferation und Chemotaxis weiter an, was die Bedeutung von HPA1 für die Tumorgefäßbildung und die Entzündungsreaktion unterstreicht. Außerdem können Fibroblasten extrazelluläres HPA1 endozytieren, was zu einer HPA1-Akkumulation im Zytoplasma führt, die die zellulären Signalwege beeinflussen kann. Das Gen, das das menschliche HPA1 kodiert, befindet sich auf Chromosom 4q21.3, was die Bedeutung von HPA1 für die menschliche Gesundheit und Krankheit unterstreicht. Der Anti-HPA1-Antikörper (A-7) ist ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die die Rolle von Heparanase in der Krebsbiologie und bei Entzündungen untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HPA1 Literaturhinweise:

1. Schnelle Genotypisierung des humanen Thrombozytenantigens 1 (HPA-1) mit Fluorophor-markierten Hybridisierungssonden auf dem LightCycler.  |  Nauck, MS., et al. 1999. Br J Haematol. 105: 803-10. PMID: 10354151
2. Eine internationale Studie zeigt die Eignung eines neu entwickelten Vollblut-ELISA-Kits für die multizentrische Thrombozyten-HPA-1-Phänotypisierung.  |  Bessos, H., et al. 1999. Vox Sang. 77: 103-6. PMID: 10516555
3. Genfrequenzen der humanen Thrombozytenantigene HPA-1 bis 6 und Gov bei thailändischen Blutspendern.  |  Kupatawintu, P., et al. 2005. Immunohematology. 21: 5-9. PMID: 15783299
4. Der Thrombozytenrezeptor-HPA-1-Polymorphismus von alphaIIbbeta3 und der 807 C/T-Polymorphismus von alpha2beta1 und die Buerger-Krankheit.  |  Ostojic, L., et al. 2007. Angiology. 58: 169-74. PMID: 17495265
5. Immunologische und strukturelle Analyse von acht neuartigen, durch Domänen-Deletion entstandenen Beta3-Integrin-Peptiden, die für den Nachweis von HPA-1-Antikörpern entwickelt wurden.  |  Stafford, P., et al. 2008. J Thromb Haemost. 6: 366-75. PMID: 18045240
6. Polymorphismen der humanen Thrombozyten-Alloantigene HPA-1, HPA-2, HPA-3 und HPA-4 bei ischämischem Schlaganfall.  |  Saidi, S., et al. 2008. Am J Hematol. 83: 570-3. PMID: 18383324
7. Polymorphismen des Thrombozytenglykoproteins IIb/IIIa (HPA-1 und HPA-3) bei Patienten mit hämorrhagischem Fieber mit renalem Syndrom.  |  Liu, Z., et al. 2009. Hum Immunol. 70: 452-6. PMID: 19286442
8. Polymorphismen der humanen Thrombozyten-Alloantigene HPA-1 und HPA-2 im Zusammenhang mit schwerer koronarer Herzkrankheit.  |  Abboud, N., et al. 2010. Cardiovasc Pathol. 19: 302-7. PMID: 19515580
9. Die Polymorphismen der humanen Thrombozyten-Alloantigene HPA-1, HPA-2 und HPA-3 stehen in Zusammenhang mit dem Ausmaß schwerer koronarer Herzkrankheiten.  |  Abboud, N., et al. 2010. J Thromb Thrombolysis. 29: 409-15. PMID: 19562259
10. Nachweis des Antigenpolymorphismus menschlicher Blutplättchen (HPA-1 und HPA-3) und der Mutation des menschlichen Faktors XIII bei sudanesischen Frauen mit wiederholtem Schwangerschaftsverlust.  |  Babker, AM., et al. 2024. BMC Res Notes. 17: 66. PMID: 38443929

Der bevorzugte. HPA1 Antikörper ist HPA1 Antikörper (D-3): sc-518151.