HoxD10 Antikörper (G-3): sc-166235

Der HoxD10-Antikörper (G-3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das HoxD10-Protein von Mäusen, Ratten und menschlichem Ursprung durch WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der HoxD10-Antikörper (G-3) ist sowohl in Form des nicht-konjugierten Anti-HoxD10-Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-HoxD10-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. Die Hox-Proteine spielen eine Rolle bei der Entwicklung und Zelldifferenzierung, indem sie nachgeschaltete Zielgene regulieren. Speziell lenken die Hox-Proteine DNA-Protein- und Protein-Protein-Interaktionen, die bei der Bestimmung der morphologischen Merkmale, die mit der anteroposterioren Körperachse verbunden sind, helfen. Hox-Proteine sind an der Kontrolle der axialen Musterbildung, Leukämien und erblichen Fehlbildungen beteiligt. Das Homeobox-Protein HoxD10, auch als Hox-4D oder Hox-4E bezeichnet, gehört zur Abd-B-Homeobox-Familie von Proteinen. HoxD10 ist ein nukleäres Protein, das hauptsächlich in den adulten männlichen und weiblichen Urogenitaltrakt exprimiert wird, aber auch in sich entwickelnden Gliedmaßenknospen während der Entwicklung. Defekte im Gen, das für das HoxD10-Protein kodiert, verursachen den kongenitalen vertikalen Talus (CVT), allgemein bekannt als Deformität des Rocker-Bottom-Fußes. CVT ist durch eine Luxation des Talonaviculargelenks gekennzeichnet, wird aber in der Regel von anderen angeborenen Deformitäten begleitet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HoxD10 Antikörper (G-3) Literaturhinweise:

1. Der frühe mitotische Abbau des Homöoproteins HOXC10 ist möglicherweise mit dem Fortschreiten des Zellzyklus verbunden.  |  Gabellini, D., et al. 2003. EMBO J. 22: 3715-24. PMID: 12853486
2. Enhancer-Timing der Hox-Genexpression: Deletion des endogenen frühen Enhancers von Hoxc8.  |  Juan, AH. and Ruddle, FH. 2003. Development. 130: 4823-34. PMID: 12917291
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4. Menschliches HOX4E: ein Gen, das im erwachsenen männlichen und weiblichen Urogenitaltrakt stark ausgeprägt ist.  |  Redline, RW., et al. 1992. Genomics. 13: 425-30. PMID: 1351871
5. Eine abweichende HOXC-Expression geht mit dem bösartigen Phänotyp in der menschlichen Prostata einher.  |  Miller, GJ., et al. 2003. Cancer Res. 63: 5879-88. PMID: 14522913
6. Die räumlichen Beschränkungen der Expression von 5'HoxC-Genen bleiben im Rückenmark erwachsener Molche erhalten.  |  Nicolas, S., et al. 2003. Biol Cell. 95: 589-94. PMID: 14720461
7. Die Expression von 11 HOX-Genen ist bei Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus dereguliert.  |  Chen, KN., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 1044-9. PMID: 15709170
8. Analyse von Einzelnukleotid-Polymorphismen und Haplotypen im HOXC-Gencluster in der anfälligen Region 12q13 für einfache angeborene Herzfehler.  |  Gong, LG., et al. 2005. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 22: 497-501. PMID: 16215934
9. HOX4-Gene kodieren Transkriptionsfaktoren mit potenziellen auto- und kreuzregulatorischen Fähigkeiten.  |  Zappavigna, V., et al. 1991. EMBO J. 10: 4177-87. PMID: 1756725
10. Die Rolle von HOXD10 bei der Entwicklung und Progression von Kopf- und Hals-Plattenepithelkarzinomen (HNSCC).  |  Hakami, F., et al. 2014. Br J Cancer. 111: 807-16. PMID: 25010866
11. Die HOXD10-Silencing unterdrückt die Migration von humanen Fibroblasten-ähnlichen Synoviozyten bei rheumatoider Arthritis durch Herunterregulierung des p38/JNK-Signalwegs.  |  Luan, L., et al. 2018. Exp Ther Med. 16: 1621-1628. PMID: 30186380
12. Die Hemmung von microRNA-10b-5p reguliert HOXD10 hoch, um die Alzheimer-Krankheit bei Ratten über den Rho/ROCK-Signalweg abzuschwächen.  |  Ruan, Z., et al. 2021. J Drug Target. 29: 531-540. PMID: 33307856

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-HoxD10 Antikörper (G-3) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-HoxD10 Antikörper (G-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

HoxD10 Antikörper (G-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HoxD10

Klon: G-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 21-100

Ziel-Epitop: HoxD10

Epitope Spezies: human

Reaktivität: HoxD10

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine, bovine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für HoxD10 Antikörper (G-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent