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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HoxB13 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-401878 | 20 µg | $397.00 | |||
HoxB13 HDR Plasmid (h) | sc-401878-HDR | 20 µg | $445.00 |
HOXB13 kodiert den Homeobox-Transkriptionsfaktor HoxB13, einen sequenzspezifischen DNA-bindenden Regulator, der während der Entwicklung dazu beiträgt, regionale Identität sowie Differenzierungsprogramme festzulegen. In adulten Geweben trägt HOXB13 zu linienbeschränkten transkriptionellen Netzwerken bei und wirkt mit der Chromatinregulation zusammen, um Genexpressionsmuster zu steuern, die Zellschicksalsentscheidungen beeinflussen. Eine fehlregulierte HOXB13-Expression oder -Funktion steht mit veränderten transkriptionellen Schaltkreisen in hormonresponsiven Epithelien in Verbindung, insbesondere in der Prostatabiologie, wo es mit der androgenrezeptorassoziierten Genregulation zusammenwirkt. Diese Eigenschaften machen HOXB13 zu einem nützlichen Knotenpunkt für die Untersuchung entwicklungsbezogener Genregulationsnetzwerke, epithelialer Differenzierung und transkriptionsfaktorgetriebener Krankheitsmechanismen.
HoxB13 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des HOXB13-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des HOXB13-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das HoxB13 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte HOXB13 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem HoxB13 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des HOXB13-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.