Date published: 2025-12-19

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Homo Sildenafil-d5

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Alternative Namen:
5-[2-Ethoxy-5-[(4-(ethyl-d5)-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-methyl-3-propyl-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin -7-one
Anwendungen:
Homo Sildenafil-d5 ist ein mit Deuterium markiertes Analogon von Sildenafil und ein potenzieller PDE5-Inhibitor
Molekulargewicht:
493.63
Summenformel:
C23H27D5N6O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Homo Sildenafil-d5 is a deuterium-labelled analog of Sildenafil (sc-338584). Sildenafil is a selective inhibitor of the type 5 cGMP phosphodiesterase (PDE5 inhibitor) which catalyzes the hydrolysis of 3′,5′-cyclic guanosine monophosphate (cGMP). As a PDE5 inhibitor, Sildenafil has been reported to enhance neuro-, synapto- and angiogenesis in rat models of stroke and also is reported to be a mild vasodilator. Sildenafil has also been shown to prevent indomethacin-induced small intestinal ulceration formation through an NO/cGMP- dependent mechanism.

Homo Sildenafil-d5 Literaturhinweise

  1. Chinesische Markenmedizin in Singapur: gesetzliche Kontrolle von toxischen Schwermetallen und nicht deklarierten Arzneimitteln.  |  Koh, HL. and Woo, SO. 2000. Drug Saf. 23: 351-62. PMID: 11085343
  2. Differenzierung von Phosphodiesterase-Typ-5-Inhibitoren auf der Grundlage von Selektivitäts-, Pharmakokinetik- und Wirksamkeitsprofilen.  |  Seftel, AD. 2004. Clin Cardiol. 27: I14-19. PMID: 15115191
  3. Die Rolle von Sildenafil bei der Behandlung von Schlaganfällen.  |  Bednar, MM. 2008. Curr Opin Investig Drugs. 9: 754-9. PMID: 18600581
  4. Sildenafil, ein Inhibitor der Phosphodiesterase Subtyp 5, verhindert bei Ratten über einen NO/cGMP-abhängigen Mechanismus Indomethacin-induzierte Dünndarmgeschwüre.  |  Kato, N., et al. 2009. Dig Dis Sci. 54: 2346-56. PMID: 19101800

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Homo Sildenafil-d5, 1 mg

sc-280778
1 mg
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