Date published: 2025-9-8

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hnRNP F/H Antikörper (G-8): sc-390085

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Datenblätter
  • hnRNP F/H Antikörper (G-8) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 von hnRNP F/H aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von hnRNP F, hnRNP H1 and hnRNP H′ aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für hnRNP F/H Antikörper (G-8) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit hnRNP F/H Antikörper (G-8) (Bestellinformation unten stehend).

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Heterogene nukleäre Ribonukleoproteine (hnRNPs) stellen eine Gruppe von Polypeptiden dar, die zur Prä-mRNA-Verarbeitung und -Transport beitragen und auch heterogene nukleäre RNA (hnRNA) binden, die die von RNA-Polymerase II produzierten Transkripte sind. hnRNP-Komplexe sind die Hauptbestandteile des Spliceosoms und insbesondere das hnRNP A1-Protein ist eines der wichtigsten Prä-mRNA/mRNA-bindenden Proteine und auch eines der am häufigsten vorkommenden Proteine im Nukleus. hnRNP A1 und A2/B1 regulieren die Verarbeitung von Prä-mRNA, indem sie die Assoziation verschiedener Splicing-Faktoren direkt antagonistisch beeinflussen und die Splice-Site-Auswahl auf Prä-mRNA beeinflussen. Der Großteil der hnRNP-Protein-Komponenten ist im Nukleus lokalisiert; einige jedoch shuttle zwischen Nukleus und Cytoplasma. Die meisten hnRNP-Proteine, einschließlich hnRNP C1 und C2, enthalten ein oder mehrere RNA-Bindungsdomänen und sind an der Verarbeitung von Prä-mRNA beteiligt. hnRNPs F und H sind weitgehend verwandte Faktoren, die sich bevorzugt mit Poly(rG)-Regionen auf RNA assoziieren. Isoformen dieser Proteine werden oft durch alternative Verarbeitung von Prä-mRNA und durch posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung an Serin- und Threonin-Resten und Methylierung von Arginin-Resten erzeugt.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

hnRNP F/H Antikörper (G-8) Literaturhinweise:

  1. hnRNP A1 und die SR-Proteine ASF/SF2 und SC35 haben antagonistische Funktionen beim Spleißen des Beta-Tropomyosin-Exons 6B.  |  Expert-Bezançon, A., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 38249-59. PMID: 15208309
  2. Heterogene nukleare Ribonukleoprotein F/H-Proteine modulieren das alternative Spleißen des apoptotischen Mediators Bcl-x.  |  Garneau, D., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 22641-50. PMID: 15837790
  3. Antagonistische Auswirkungen des SRp30c-Proteins und kryptischer 5'-Spleißstellen auf das alternative Spleißen des apoptotischen Reglers Bcl-x.  |  Cloutier, P., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 21315-24. PMID: 18534987
  4. Beteiligung des heterogenen Ribonukleoproteins F an der Regulierung der Zellproliferation über den Weg des Mammalian Target of Rapamycin/S6-Kinase 2.  |  Goh, ET., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 17065-76. PMID: 20308064
  5. VERSE: eine Regression mit variierendem Effekt für die Entdeckung von Spleiß-Elementen.  |  Zhang, J., et al. 2012. J Comput Biol. 19: 855-65. PMID: 22651811
  6. Ein gezielter Oligonukleotid-Enhancer des SMN2 Exon 7 Spleißens bildet unter funktionellen Bedingungen konkurrierende Quadruplex- und Proteinkomplexe.  |  Smith, LD., et al. 2014. Cell Rep. 9: 193-205. PMID: 25263560
  7. Das innere Kernhüllenprotein SUN1 spielt eine wichtige Rolle beim mRNA-Export von Säugetieren.  |  Li, P. and Noegel, AA. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 9874-88. PMID: 26476453
  8. SRSF10 verbindet DNA-Schäden mit dem alternativen Spleißen von Transkripten, die Apoptose, Zellzykluskontrolle und DNA-Reparaturfaktoren kodieren.  |  Shkreta, L., et al. 2016. Cell Rep. 17: 1990-2003. PMID: 27851963
  9. Funktionelle Charakterisierung natürlich vorkommender genetischer Variationen des menschlichen Guanin-reichen RNA-Sequenzbindefaktors 1 (GRSF1).  |  Sofi, S., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1862: 866-876. PMID: 29366917
  10. Unterschiedliche Konformationsdynamik, kodiert durch den Linker zwischen Quasi-RNA-Erkennungsmotiven des heterogenen nuklearen Ribonukleoproteins H.  |  Penumutchu, SR., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 11661-11673. PMID: 30122033

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

hnRNP F/H Antikörper (G-8)

sc-390085
200 µg/ml
$316.00

hnRNP F/H (G-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

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Can hnRNP F/H (G-8): sc-390085 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Gefragt von: Cweed
Thank you for your question. Yes, hnRNP F/H (G-8): sc-390085 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Rated 5 von 5 von aus Very good signal by WB (IP/WB) on HeLa cellsVery good signal by WB (IP/WB) on HeLa cells, Nucleic Acids Research (Review data)
Veröffentlichungsdatum: 2016-06-16
Rated 5 von 5 von aus Excellent immunoperoxidase nuclear stainingExcellent immunoperoxidase nuclear staining in formalin fixed, paraffin-embedded human duodenum tissue. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-04-20
Rated 5 von 5 von aus Great Western blot results using HeLa wholeGreat Western blot results using HeLa whole cell lysate and Jurkat nuclear extract. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-04-04
Rated 5 von 5 von aus Worked great for WB with KWorked great for WB with K-562 nuclear extract and Hep G2, Jurkat, A-375 and DU 145 whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-01-31
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